methyl 3-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-3-phenylmethoxypyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: BZFFGGJUFFRTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-(benzyloxy)-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione	1246617-48-0	C17H19N3O3	313.356
  ——	1-amino-3-(benzyloxy)-N-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide	1246617-44-6	C14H15N3O3	273.291
  ——	7-(benzyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dione	——	C17H17N3O4	327.34
  ——	1-amino-3-(benzyloxy)-N-isopropyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide	1246617-47-9	C16H19N3O3	301.345
  ——	1-amino-3-(benzyloxy)-4-oxo-N-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide	——	C19H23N3O4	357.409
  巴洛沙韦酯	baloxavir marboxil	1985606-14-1	C27H23F2N3O7S	571.558
  巴洛沙韦	baloxavir acid	1985605-59-1	C24H19F2N3O4S	483.495

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-(benzyloxy)-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRAZINE AND PYRIDOTRIAZINE INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS PYRIDOPYRAZINE ET PYRIDOTRIAZINE DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  公开号：

  WO2020055858A8
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 selenium(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 3-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟基吡啶酮并[1,2-b][1,2,5]三氮卓平衍生 物及制备和应用

  摘要：

  本发明公开了羟基吡啶酮并[1,2‑b][1,2,5]三氮卓平衍生物及制备和应用。经实验证明，所述羟基吡啶酮并[1,2‑b][1,2,5]三氮卓平衍生物(通式I)对甲型流感病毒RNA聚合酶活性具有较好抑制作用，可作为流感病毒RNA聚合酶抑制剂，治疗流感病毒引起的感冒。结构通式I如下：

  公开号：

  CN112062763B

文献信息

• 巴洛沙韦关键中间体的合成方法
  申请人：广东莱佛士制药技术有限公司

  公开号：CN112079848A

  公开（公告）日：2020-12-15

  一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法，巴洛沙韦关键中间体的结构如下式1‑6所示，所述合成方法包括：使用如下式I所示的化合物二甘醇胺进行胺酯交换反应得到如下式1‑4所示的化合物的步骤；如下式1‑4所示的化合物通过一步氧化反应制备得到如下式1‑5所示的化合物的步骤；如下式1‑5所示的化合物在酸性条件下发生曼尼希反应得到所述巴洛沙韦关键中间体1‑6的步骤；其中，在所述胺酯交换反应中，不使用如下式II所示的化合物2‑(2,2‑二甲氧基乙氧基)乙烷‑1‑胺，
• 一种取代的多环性吡啶酮化合物及其前药
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110317211B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明提供了一种氘取代的多环性吡啶酮化合物及其前药及包含该化合物的组合物及其用途，所述的氘取代的多环性吡啶酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物表现出帽依赖性核酸内切酶抑制活性且具有更优良的药代动力学性质。
• 含硫杂环化合物及其制备方法
  申请人：上海复星星泰医药科技有限公司

  公开号：CN111825699B

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明涉及一种含硫杂环化合物及其制备方法。具体地，本发明公开了一种化合物A的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在甲酸的作用下，将如式A16所示化合物进行如下所示的成环反应，即可；所述的化合物A为如式A17所示化合物、如式A17’所示化合物、或者、如式A17和如式A17’所示化合物的混合物；其中，R2和R3独立地为C1‑C4的烷基。本发明的制备方法避免了通过在氮杂环上引入正己烷侧链调控新形成的硫杂环手性中心这一步骤，且中间步骤的收率较高、保护基不容易脱除。
• 含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778330A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗或预防由具有Cap依赖的核酸内切酶的病毒引起的疾病中的用途。
• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。