10-chloro-3-(4-chlorophenyl)-11b-phenyl-4,5,7,11b-tetrahydro[1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]benzodiazepine-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-3-(4-chlorophenyl)-11b-phenyl-4,5,7,11b-tetrahydro[1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]benzodiazepine-2-one
• 英文别名: (11bR)-10-chloro-3-(4-chlorophenyl)-11b-phenyl-5,7-dihydro-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]benzodiazepin-6-one
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 424.286
• InChiKey: FUXUHNHQROIECH-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲西泮 、 (Z)-N-hydroxy-4-chloro-benzenecarboximidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到10-chloro-3-(4-chlorophenyl)-11b-phenyl-4,5,7,11b-tetrahydro[1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]benzodiazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯二氮卓类新三杂环化合物的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 作为我们合成新杂环化合物计划的一部分，我们在此报告了 [1,2,4] 三唑并 [4,3-d][1,4] 苯二氮卓 3 和 [1,2 ,4]恶二唑并[4,5-d][1,4]苯二氮卓5通过腈亚胺和腈氧化物与1,4-苯二氮卓1的1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1080/00397919809458703

文献信息

• Regioselective Synthesis of New Triheterocyclic Compounds from 1,4-Benzodiazepine
  作者：R. Benelbaghdadi、A. Hasnaoui、J.-P. Lavergne、M. Giorgi、M. Pierrot

  DOI：10.1080/00397919809458703

  日期：1998.11

  Abstract As part of our program on the synthesis of new heterocyclic compounds, we report here a one-step synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepine 3 and [1,2,4]oxadiazolo[4,5-d][1,4]benzodiazepine 5 by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines and nitrile oxides with 1,4-benzodiazepines 1.

  摘要 作为我们合成新杂环化合物计划的一部分，我们在此报告了 [1,2,4] 三唑并 [4,3-d][1,4] 苯二氮卓 3 和 [1,2 ,4]恶二唑并[4,5-d][1,4]苯二氮卓5通过腈亚胺和腈氧化物与1,4-苯二氮卓1的1,3-偶极环加成反应。