乙基1-氟环丁烷羧酸酯 | 337-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基1-氟环丁烷羧酸酯
• 英文名称: ethyl 1-fluorocyclobutanecarboxylate
• 英文别名: 1-Fluorocyclobutanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-fluorocyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 337-98-4
• 化学式: C₇H₁₁FO₂
• 分子量: 146.162
• InChiKey: KHJDKRLKAOIKRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  环丁烷甲酸乙酯	ethyl cyclobutylcarboxylate	14924-53-9	C7H12O2	128.171

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-氟环丁烷羧酸	1-fluorocyclobutane-1-carboxylic acid	202932-09-0	C5H7FO2	118.108

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-氟环丁烷羧酸酯 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 L-脯氨酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-chloro-2-(1-fluorocyclobutyl)-6-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)quinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  [FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR 1 DE LA NEUROTENSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2015200534A3
• 作为产物：
  描述：

  环丁烷甲酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 乙基1-氟环丁烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  [FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR 1 DE LA NEUROTENSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2015200534A3

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazole-Isoquinoline Urea Derivatives as P38 Kinase Inhibitors
  申请人：De Dios Alfonso

  公开号：US20080275056A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1，R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HANGZHOU GLUBIO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022257897A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present application belongs to the field of medicine. Provided herein are isoindolinone compounds represented by the structural formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, and use thereof in the treatment of a proliferative disorder. Also provides pharmaceutical compositions comprising a compound described herein or a slat thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本申请属于医学领域。本文提供了由结构式（I）表示的异吲哚啉酮化合物或其药学上可接受的盐，并提供了它们在治疗增殖性疾病中的应用。此外，还提供了包含本文所述化合物或其盐及药学上可接受的载体的制药组合物。
• Small molecule agonists of neurotensin receptor 1
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10118902B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经紧张素受体激动剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• WO2007/53346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——