lead(IV) acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lead(IV) acetate
• 英文别名: lead tetraacetate；Pb(OAc)₄；Tetrakis(acetyloxy)plumbane；triacetyloxyplumbyl acetate
• 化学式: C₈H₁₂O₈Pb
• 分子量: 443.378
• InChiKey: JEHCHYAKAXDFKV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) acetate 、 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到endo,endo-2,6-Diacetoxy-cis-bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  环酰胺的全合成和NMR研究。

  摘要：

  圆柱酰胺（1）由三个组分组成：羟基鸟氨酸衍生物7，四唑基砜8和取代的戊烯亚基9。衍生品7以六步反应序列制备，涉及Wittig反应和从N开始的Sharpless不对称二羟基化反应-Boc-3-氨基丙醛（12）。从二恶英酮22可通过四个步骤获得四唑基砜8。戊烯片段9的合成始于环辛-1,5-二烯26，将其转化为对映体纯的双环[3.3.0]辛二酮29。 9.总合成是通过以下方式完成的：通过衍生物9和7的Sonogashira偶联诱导CC键形成，然后在Julia-Kocienski条件下用四唑基砜8进行烯化，大环化，然后进行Lacey-Dieckmann缩合反应，形成四甲酸单元。正如广泛的1H和13C NMR光谱研究（DQF-COSY，ROESY光谱）所表明的那样，合成圆柱酰胺（1）的立体化学与天然产物的立体化学相对应。ROE数据用于圆柱酰胺最低能量结构的分子建模。

  DOI：

  10.1002/chem.200501274
• 作为产物：
  描述：

  lead acetate 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 lead(IV) acetate
  参考文献：
  名称：

  Bermejo, L.; Blas, L., 1929, vol. 27, p. 228 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  10,11-二羟基十一烷酸 在 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 10C-十五烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Vinczer, Peter; Juvancz, Zoltan; Novak, Lajos, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 6, p. 797 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The α-vinylation of β-dicarbonyl compounds by alk-1-enyl-lead triacetates
  作者：Mark G. Moloney、John T. Pinhey

  DOI：10.1039/p19880002847

  日期：——

  vinyl-lead compound (2), generated in this way, reacted rapidly with β-keto ester (5) to give the α-(E)-styryl derivative (6) in synthetically useful yield. This procedure for the α-vinylation of (5) has been applied to the divinytmercury compounds (7)–(13), and to the synthesis of the α-(E)-styryl β-dicarbonyl compounds (28), (30), (32), and (34). Compounds (6), (28), (30), (32), and (34). Compounds (6)

  的处理（ë，ê）-distyrylmercury（1）与铅四乙酸，得到的混合物（ë）-styrylmercury乙酸酯（3）和（Ë） -苯乙烯基-三乙酸铅（2），其分解成（ë） -醋酸苯乙烯酯（4）和醋酸铅（II）。以这种方式产生的乙烯基铅化合物（2）与β-酮酸酯（5）迅速反应，以合成有用的产率得到α-（E）-苯乙烯基衍生物（6）。此程序用于（5）已用于二乙烯基汞化合物（7）-（13），以及α-（E）-苯乙烯基β-二羰基化合物（28），（30），（32）和（34）的合成。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）也被通过与铅化合物（反应产生2通过下述物质反应生成的）三丁基- （ê）-styrylstannane（36）和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅（21b），并使其与酮酯（5）反应，以定量获得化合物（18）
• [EN] SUBSTITUTED UREA AND CARBAMATE, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE, AND BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALKANE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] UREE ET CARBAMATE SUBSTITUES, PHENACYL-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE, ET BENZAMIDE-2-HYDROXY-3-DIAMINOALCANE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087215A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating at least one disease, disorder, and condition associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and condition associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的至少一种疾病、紊乱和病况。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和病况。
• Process to Produce Prostratin and Structural or Functional Analogs Thereof
  申请人：Wender Paul A.

  公开号：US20090187046A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention concerns a process to convert a hydroxyl group (bold in R 3 C—OH) in a tigliane-type compound to a hydrogen (bold in R 3 C—H) to obtain deoxytigliane-type compounds or structural or functional analogs thereof. The process has wide application particularly to produce specific biologically active compounds in quantity for use as pharmaceuticals. In particular the process can be used to convert phorbol to a 12-deoxytigliane (prostrating which is a therapeutic lead for the treatment of AIDS. New compositions of matter are also disclosed.

  这项发明涉及一种将蒽醌型化合物中的一个羟基（在R3C—OH中加粗）转化为氢（在R3C—H中加粗），以获得脱氧蒽醌型化合物或其结构或功能类似物的过程。该过程具有广泛的应用，特别是用于大量生产特定生物活性化合物，以用作药物。具体而言，该过程可用于将富尔酚转化为12-脱氧蒽醌（俯卧的，用于治疗艾滋病的治疗前导物）。还公开了新的物质组合。
• Biomimetic Total Synthesis of Bisorbicillinol, Bisorbibutenolide, Trichodimerol, and Designed Analogues of the Bisorbicillinoids
  作者：K. C. Nicolaou、Georgios Vassilikogiannakis、Klaus B. Simonsen、Phil S. Baran、Yong-Li Zhong、Veroniki P. Vidali、Emmanuel N. Pitsinos、Elias A. Couladouros

  DOI：10.1021/ja9942843

  日期：2000.4.1

  biological activity and are associated with fascinating hypotheses for their biosynthesis. A full account of our biomimetic explorations toward the bisorbicillinoids including the total syntheses of bisorbicillinol (1), bisorbibutenolide (2), and trichodimerol (4) from sorbicillin (3) is disclosed. Utilizing the novel dimerization reactions discovered and fine-tuned en route to 1 and 4, several analogues of

  Bisorbicillinoids 是一类不断增长的新型天然产物，具有独特的生物活性，并与它们生物合成的迷人假设有关。公开了我们对双山梨醇类化合物的仿生探索的完整描述，包括双山梨醇 (1)、双山梨醇内酯 (2) 和来自山梨西林 (3) 的三聚二聚体 (4) 的全合成。利用在 1 和 4 过程中发现和微调的新型二聚反应，合成了这些天然产物的几种类似物。此外，还报告了对这些新型环加成反应的范围和许多意外产物的分离及其形成机制的研究。这些发现增加了我们对 o-quinols 和相关芳香系统的大部分未探索化学的了解。
• Acetates and acetate-complexes. Part 1. Preparation of acetato-complexes and conductimetric studies in the acetic anhydride solvent system
  作者：Nathaniel W. Alcock、Valerie M. Tracy、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9760002238

  日期：——

  Preparations using acetic anhydride as solvent are reported for B2O(O2CMe)4, AlCl(O2CMe)4, [TiO(O2CMe)2]. Ti(O2CMe)4·2MeCO2H, and M(O2CMe)4(M = Zr, Si, Ge, Sn, or Pb). Conductimetric titrations against potassium or tetramethylammonium acetate indicate the formation of [B2O(O2CMe)5]–, [B2O(O2CMe)6]2–, [M2(02CMe)9]–, [M(O2Me)5]–, and [M(02CMe)6]2–(M = Si. Ge, Sn. and Pb); the salts Na[B2O(O2CMe)5], and

  报道了使用乙酸酐作为溶剂的B 2 O（O 2 CMe）4，AlCl（O 2 CMe）4，[TiO（O 2 CMe）2 ]的制备。Ti（O 2 CMe）4 ·2MeCO 2 H和M（O 2 CMe）4（M = Zr，Si，Ge，Sn或Pb）。对乙酸钾或乙酸四甲基铵的电导滴定表明[B 2 O（O 2 CMe）5 ] –，[B 2 O（O 2 CMe）6 ] 2–，[M 2（0 2 CMe）9 ] –，[M（O 2 Me）5 ] –和[M（0 2 CMe）6 ] 2 –（M =硅锗，锡和铅）；盐Na [B 2 O（O 2 CMe）5 ]和K 2 [M（O 2 CMe）6 ]（M = Si，Ge，Sn或Pb）。分离出了K 2 [Sn（O 2 CMe）]·（MeCO）2 O和[NMe 4 ] [Sn（O 2 CMe）5 ]。讨论了溶剂系统性质的证据。

表征谱图