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(2-chloro-5-iodophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-chloro-5-iodophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanol
英文别名
(2-chloro-5-iodophenyl)-(4-ethoxyphenyl)methanol
(2-chloro-5-iodophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C15H14ClIO2
mdl
——
分子量
388.632
InChiKey
LEGZNPPQLJETHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-5-iodophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanol三乙基硅烷4-二甲氨基吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三氟化硼乙醚N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 达格列嗪
    参考文献:
    名称:
    SGLT-2糖尿病抑制剂及其中间体的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种SGLT‑2糖尿病抑制剂达格列净和恩格列净关键中间体化合物式7和化合物式8的制备方法以及两种最终产品的新合成方法,该方法以(5‑卤代‑2‑氯苯基)(4‑乙氧基苯基)甲酮化合物式1为起始原料,经过羰基还原、羟基保护后得到格氏加成反应关键化合物式4,再经格氏加成、乙酰化得到化合物式7,以及化合物式8。再由化合物式8分别得到达格列净和恩格列净。该路线操作简单,不仅收率较高,得到的产品纯度也较高,适合放大生产。
    公开号:
    CN107163092B
  • 作为产物:
    描述:
    (5-碘-2-氯苯基)(4-乙氧基苯基)甲酮 在 甲醇钾硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到(2-chloro-5-iodophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    SGLT-2糖尿病抑制剂及其中间体的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种SGLT‑2糖尿病抑制剂达格列净和恩格列净关键中间体化合物式7和化合物式8的制备方法以及两种最终产品的新合成方法,该方法以(5‑卤代‑2‑氯苯基)(4‑乙氧基苯基)甲酮化合物式1为起始原料,经过羰基还原、羟基保护后得到格氏加成反应关键化合物式4,再经格氏加成、乙酰化得到化合物式7,以及化合物式8。再由化合物式8分别得到达格列净和恩格列净。该路线操作简单,不仅收率较高,得到的产品纯度也较高,适合放大生产。
    公开号:
    CN107163092B
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文献信息

  • [EN] DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011051864A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Compounds of Formula (A) and (B) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).
    本文描述了化合物(A)和(B)的化学式及其用途,用于治疗由钠葡萄糖转运体抑制剂(特别是SGLT2抑制剂)介导的疾病、症状和/或紊乱。
  • DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES
    申请人:Mascitti Vincent
    公开号:US20120184486A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Compounds of Formula (A) and (B) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).
    本文描述了化合物(A)和(B)的公式以及它们在治疗由钠-葡萄糖转运抑制剂(特别是SGLT2抑制剂)介导的疾病、状况和/或障碍方面的用途。
  • US8669380B2
    申请人:——
    公开号:US8669380B2
    公开(公告)日:2014-03-11
  • US9308204B2
    申请人:——
    公开号:US9308204B2
    公开(公告)日:2016-04-12
  • US9439901B2
    申请人:——
    公开号:US9439901B2
    公开(公告)日:2016-09-13
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