2-Chloro-6-methyl-8α-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-6-methyl-8α-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline
• 英文别名: 2-Chloro-6-methyl-8alpha-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline；N-[(6aR,9S)-5-chloro-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O
• 分子量: 357.883
• InChiKey: BWSUWOGGNIKYDW-MEDUHNTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-8α-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline 、 磺酰氯 、 Sodium sulfate-III 在 silica gel 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以The title compound is obtained on crystallisaton from ether, m.p. 157°-160°的产率得到2-Chloro-6-methyl-8α-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline
  参考文献：
  名称：

  2,6-dimethyl-8.alpha.-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中R1为氢或C1-4烷基，R2为氢、氯、溴或甲基，R3为C1-5烷基或C3-5烯基，R4为C1-7烷基；C3-7环烷基；金刚烷基；或可选取代的苯基，可用作神经乐静剂和PRL分泌抑制剂。

  公开号：

  US04791115A1

文献信息

• US4791115A
  申请人：——

  公开号：US4791115A

  公开（公告）日：1988-12-13
• 2,6-dimethyl-8.alpha.-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04791115A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sub.2 is hydrogen, chlorine, bromine or methyl, R.sub.3 is C.sub.1-5 alkyl or C.sub.3-5 alkenyl and R.sub.4 is C.sub.1-7 alkyl; C.sub.3-7 cycloalkyl; adamantyl; or optionally substituted phenyl, are useful as neuroleptic agents and PRL secretion inhibitors.

  式I的化合物 ##STR1## 中，R.sub.1是氢或C.sub.1-4烷基，R.sub.2是氢、氯、溴或甲基，R.sub.3是C.sub.1-5烷基或C.sub.3-5烯基，R.sub.4是C.sub.1-7烷基；C.sub.3-7环烷基；金刚烷基；或可选择取代的苯基，可用作神经阻滞剂和PRL分泌抑制剂。