mononitroimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: mononitroimidazole
• 英文别名: nitroimidazole；2-nitroimidazole；nitro-imidazole；1-Nitro-1H-imidazole；1-nitroimidazole
• 化学式: C₃H₃N₃O₂
• mdl: MFCD07787602
• 分子量: 113.076
• InChiKey: KUNMIWQQOPACSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mononitroimidazole 在 NaH 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 生成 sodium salt of 2-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  DNA-affinic hypoxia selective cytotoxins

  摘要：

  公开了具有结构式## STR1##的缺氧选择性细胞毒素，其中D、E、F和G分别独立地为碳或氮，但须满足D、E、F和G中至少有三个为碳；R.sub.1和R.sub.2分别选自甲基、卤代、氢、三氟甲基、甲氧基、氰和甲基磺酰等组成的群体；R.sub.3和R.sub.4分别选自甲基、乙基、苯基、萘基、叔丁基、卤代、卤代亚甲基、氢、三氟甲基、氰和甲基磺酰等组成的群体，或R.sub.3和R.sub.4一起构成取代或未取代的五元或六元非芳香环系；n为1到5的整数；X为碳或氮；Z为生理上可接受的阴离子。这些化合物在肿瘤患者的放射增敏剂或化学增敏剂治疗中特别有用。

  公开号：

  US05602142A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硝基咪唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 mononitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Treatment of congestive heart failure with growth hormone secretagogues

  摘要：

  本发明涉及一种调节心脏功能的方法，该方法包括给予具有生长激素分泌素活性的特定化合物的管理，如本文所定义。

  公开号：

  US06329342B1

文献信息

• Nitroimidazole derivative and diagnostic imaging agent containing the same
  申请人：Pola Chemical Industries, Inc.

  公开号：US06743925B1

  公开（公告）日：2004-06-01

  A nitroimidazole derivative represented by the following formula (1): [wherein R1 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkanoyl group; and X represents a fluorine atom or an isotope thereof], and a diagnostic imaging agent containing the derivative as an active ingredient. The derivative enables imaging of the ischemic sites of a circulatory organ or imaging of cancer cells, and thus the derivative can provide information about the position and the amount of the ischemic sites or the cancer cells. Therefore, the derivative contributes to selection of appropriate treatment of ischemia or cancer.

  由以下公式（1）表示的一种硝基咪唑衍生物：[其中R1代表氢原子或C1-C4烷酰基团；X代表氟原子或其同位素]，以及包含该衍生物作为活性成分的诊断成像剂。该衍生物能够成像循环器官的缺血部位或癌细胞，并且该衍生物可以提供关于缺血部位或癌细胞的位置和数量信息。因此，该衍生物有助于选择适当的缺血或癌症治疗。
• [EN] GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN DELIVERY SYSTEM USING HYOXIA-SENSITIVE NANOCOMPOSITES<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION D'INSULINE RÉPONDANT AU GLUCOSE UTILISANT DES NANOCOMPOSITES SENSIBLES À L'HYPOXIE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2016172320A8

  公开（公告）日：2017-11-02
• Treatment of congestive heart failure with growth hormone secretagogues
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06329342B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present invention is directed to methods for the modulation of cardiac function which comprise the administration of certain compounds, as defined herein, having growth hormone secretagogue activity.

  本发明涉及一种调节心脏功能的方法，该方法包括给予具有生长激素分泌素活性的特定化合物的管理，如本文所定义。
• DNA-affinic hypoxia selective cytotoxins
  申请人：Evanston Hospital Corporation

  公开号：US05602142A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Hypoxia selective cytotoxins having the structural formula ##STR1## wherein D, E, F and G, independently, are carbon or nitrogen, with the proviso that three or more of D, E, F and G are carbon; R.sub.1 and R.sub.2, independently, are selected from the group consisting of methyl, halo, hydro, trifluoromethyl, methoxy, cyano, and methylsulfo; R.sub.3 and R.sub.4, independently, are selected from the group consisting of methyl, ethyl, phenyl, naphthyl, tertiary butyl, halo, halomethylene, hydro, trifluoromethyl, cyano and methylsulfo, or R.sub.3 and R.sub.4 taken together are a substituted or unsubstituted five or six-membered nonaromatic ring system; n is an integer 1 through 5; X is carbon or nitrogen; and Z is a physiologically acceptable anion, are disclosed. The compounds are useful as radiosensitizers or chemosensitizers, especially in the treatment of cancer patients.

  公开了具有结构式## STR1##的缺氧选择性细胞毒素，其中D、E、F和G分别独立地为碳或氮，但须满足D、E、F和G中至少有三个为碳；R.sub.1和R.sub.2分别选自甲基、卤代、氢、三氟甲基、甲氧基、氰和甲基磺酰等组成的群体；R.sub.3和R.sub.4分别选自甲基、乙基、苯基、萘基、叔丁基、卤代、卤代亚甲基、氢、三氟甲基、氰和甲基磺酰等组成的群体，或R.sub.3和R.sub.4一起构成取代或未取代的五元或六元非芳香环系；n为1到5的整数；X为碳或氮；Z为生理上可接受的阴离子。这些化合物在肿瘤患者的放射增敏剂或化学增敏剂治疗中特别有用。