(S)-3-amino-N-cyclopropyl-2,2-diethoxyhexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-amino-N-cyclopropyl-2,2-diethoxyhexanamide
• 英文别名: (3S)-3-Amino-N-cyclopropyl-2,2-diethoxyhexanamide；(3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2,2-diethoxyhexanamide
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 258.361
• InChiKey: RSLCERIDRLIAPY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-N-cyclopropyl-2,2-diethoxyhexanamide 、 (1S,3aR,6aS)-(2S)-2-环己基-N-(2-吡嗪基羰基)甘氨酰-3-甲基-L-缬氨酰八氢环戊并[c]吡咯-1-羧酸 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 特拉匹韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TELAPREVIR AND BOCEPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF INCLUDING ß-AMINO ACIDS PREPARED VIA MUKAIYAMA ALDOL ADDITION
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉLAPRÉVIR ET DE BOCÉPRÉVIR, OU DE SELS OU DE SOLVATES PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CEUX-CI ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS, NOTAMMENT DES ACIDES SS-AMINÉS, PRÉPARÉS PAR ADDITION ALDOLIQUE DE MUKAIYAMA

  摘要：

  该发明涉及用于制备特拉普韦和波司韦以及其中间体的合成路线，以及除特拉普韦以外的肽。合成路线基于硅烯醇醚或烯醇酸盐与亚胺的Mukaiyama醛缩加反应。该发明还涉及用于制备特拉普韦/波司韦或其他肽的新型中间体。

  公开号：

  WO2013189980A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl((1,2,2-triethoxyvinyl)oxy)silane 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (S)-3-amino-N-cyclopropyl-2,2-diethoxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TELAPREVIR AND BOCEPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF INCLUDING ß-AMINO ACIDS PREPARED VIA MUKAIYAMA ALDOL ADDITION
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉLAPRÉVIR ET DE BOCÉPRÉVIR, OU DE SELS OU DE SOLVATES PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CEUX-CI ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS, NOTAMMENT DES ACIDES SS-AMINÉS, PRÉPARÉS PAR ADDITION ALDOLIQUE DE MUKAIYAMA

  摘要：

  该发明涉及用于制备特拉普韦和波司韦以及其中间体的合成路线，以及除特拉普韦以外的肽。合成路线基于硅烯醇醚或烯醇酸盐与亚胺的Mukaiyama醛缩加反应。该发明还涉及用于制备特拉普韦/波司韦或其他肽的新型中间体。

  公开号：

  WO2013189980A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLIDINES AND PYRROLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE PYRROLIDINES ET DE PYRROLES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2014096374A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to pyrrolidines, pyrroles and processes for the preparation of pyrrolidines and pyrroles.

  该发明涉及吡咯烷、吡咯烷和制备吡咯烷和吡咯烷的工艺。
• SYNTHESIS OF TELAPREVIR AND BOCEPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF INCLUDING beta-AMINO ACIDS PREPARED VIA MUKAIYAMA ALDOL ADDITION
  申请人：Sandoz AG

  公开号：US20150183824A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to synthetic routes for preparing telaprevir and boceprevir, and its intermediates as well as peptides other than telaprevir. The synthetic routes are based on a Mukaiyama aldol addition reaction of a silyl enol ether or an enolate with an imine. The invention also refers to novel intermediates for preparing telaprevir/boceprevir or other peptides.

  本发明涉及用于制备特拉普雷韦和博塞普韦的合成路线，以及其中间体和除特拉普雷韦以外的肽类。合成路线基于硅基烯醇醚或烯醇酸盐与亚胺的Mukaiyama醛缩加成反应。本发明还涉及用于制备特拉普雷韦/博塞普韦或其他肽类的新型中间体。
• Synthesis of telaprevir and boceprevir, or pharmaceutically acceptable salts or solvates as well as intermediate products thereof including β-amino acids prepared via Mukaiyama aldol addition
  申请人：Sandoz AG

  公开号：US09346853B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The invention relates to synthetic routes for preparing telaprevir and boceprevir, and its intermediates as well as peptides other than telaprevir. The synthetic routes are based on a Mukaiyama aldol addition reaction of a silyl enol ether or an enolate with an imine. The invention also refers to novel intermediates for preparing telaprevir/boceprevir or other peptides.

  本发明涉及合成特拉普雷韦和博塞普韦的合成路线，以及其中间体和除特拉普雷韦外的其他肽。合成路线基于硅基烯醇醚或烯醇酸盐与亚胺的Mukaiyama醛缩加反应。本发明还涉及用于制备特拉普雷韦/博塞普韦或其他肽的新型中间体。
• Stereoselective Synthesis of β-Amino Acids by Aldol-Type Addition
  作者：Kathrin Höferl-Prantz、Sven Nerdinger、David Benito-Garagorri、Wolfgang Felzmann

  DOI：10.3987/com-19-s(f)4

  日期：——

  A synthesis of alpha-oxygenated beta-amino acid derivatives using an aldol-type addition is described. Depending on the enol equivalent different oxidation states of the oxygen substituent are accessible, while choosing a chiral imine allows to generate the aldol product in a stereoselective manner. This methodology has been applied to the synthesis of the biologically active compound Telaprevir, used in the traetment of hepatitis C.
• US9346853B2
  申请人：——

  公开号：US9346853B2

  公开（公告）日：2016-05-24