4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl) benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl) benzoic acid
• 英文别名: 4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• mdl: MFCD11502940
• 分子量: 239.233
• InChiKey: PXRHITJSUGPZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl) benzoic acid 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种基于咪唑并吡啶羧酸配体的配位聚合物，用于 CO2 与环氧化物的有效催化环加成和氰基甲硅烷基化

  摘要：

  两种配位聚合物(CPs){[M()(HO)]·2HO} (M=Co () 和 Mn (), H=4-(3-咪唑并[4,5-]吡啶-2-基)苯甲酸酸）已通过水热法制备并进行了系统表征。对两种CP的催化性能进行了研究，结果表明CP可以在环境友好、无溶剂的条件下有效催化CO环加成反应。讨论了环加成反应的影响因素及催化机理。此外，CP对氰基甲硅烷基化反应表现出催化性能。回收实验表明，CPs可以回收并重复使用至少5个反应循环，催化活性没有明显下降。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138165
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 sodium disulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and potent cytotoxicity of some novel imidazopyridine derivatives against MCF-7 human breast adenocarcinoma cell line

  摘要：

  A series of novel 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridines and 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridines and their precursors were synthesized. Their in vitro cytotoxicity against MCF-7 human breast adenocarcinoma cell line has been investigated, and some of the tested compounds have shown high cytotoxic activity against MCF-7 cells. N-Hydroxy-4-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzenecarboximidamide was the most active compound with IC50 equal to 0.082 mu M, which is an activity almost as high as that of a commonly used anticancer drugs docetaxel and imatinib mesylate.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1765-7

文献信息

• Novel 2-Phenyl-Imidazo[4,5-B]Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase for the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I.

  公开号：US20080255106A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物的公式I，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如说明书所定义，作为一种碱或药学上可接受的盐，溶剂或其盐的溶剂，其制备过程和其中使用的新中间体，含有所述化合物的制剂以及所述化合物在治疗中的使用。
• Novel Imidazo [4,5-b] Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 for Use in the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders
  申请人：Arvidsson Per I

  公开号：US20080255085A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formula I wherein X is or Y; and wherein A, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification as a base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, processes for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  公式I的化合物，其中X为或Y；其中A、Y、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，作为基础物质或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，其制备过程，所用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。