(S,3Z,6Z,9Z)-1-(tributylstannyl)dodeca-3,6,9-trien-1-yl-4-(trifluoromethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,3Z,6Z,9Z)-1-(tributylstannyl)dodeca-3,6,9-trien-1-yl-4-(trifluoromethyl)benzoate
• 化学式: C₃₂H₄₉F₃O₂Sn
• 分子量: 641.445
• InChiKey: IROUQABVLDBOJZ-CBOMSCDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,3Z,6Z,9Z)-1-(tributylstannyl)dodeca-3,6,9-trien-1-yl-4-(trifluoromethyl)benzoate 、 (S,E)-10-bromo-1-methoxy-1-oxodeca-7-en-5,9-diyn-4-yl 4-(trifluoromethyl) benzoate 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以67%的产率得到(4S,7E,11R,13Z,16Z,19Z)-1-methoxy-1-oxodocosa-7,13,16,19-tetraen-5,9-diyne-4,11-diylbis(4-(trifluoromethyl)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  Studies towards asymmetric synthesis of 4(S)-11-dihydroxydocosahexaenoic acid (diHDHA) featuring cross-coupling of chiral stannane under mild conditions

  摘要：

  开发了一种高效不对称合成方法，用于合成具有生物学意义的分子4（S）-11-二羟基多饱和脂肪酸（diHDHA）。该方案主要依赖于我们的温和交叉偶联和不对称锡化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02324b
• 作为产物：
  描述：

  全顺式二十碳五烯酸 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 高氯酸 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 碘 、 diethylzinc 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 (S,3Z,6Z,9Z)-1-(tributylstannyl)dodeca-3,6,9-trien-1-yl-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies towards asymmetric synthesis of 4(S)-11-dihydroxydocosahexaenoic acid (diHDHA) featuring cross-coupling of chiral stannane under mild conditions

  摘要：

  开发了一种高效不对称合成方法，用于合成具有生物学意义的分子4（S）-11-二羟基多饱和脂肪酸（diHDHA）。该方案主要依赖于我们的温和交叉偶联和不对称锡化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02324b