乙基2-[(4-硝基苯基)氨基]乙酸酯 | 3589-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-[(4-硝基苯基)氨基]乙酸酯
• 英文名称: ethyl (4-nitrophenyl)glycinate
• 英文别名: ethyl 2-((4-nitrophenyl)amino)acetate；N-<4-Nitro-phenyl>-glycin-aethylester；GLYCINE, N-(p-NITROPHENYL)-, ETHYL ESTER；ethyl 2-(4-nitroanilino)acetate
• CAS: 3589-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00455116
• 分子量: 224.216
• InChiKey: ZJSORJPYCPRKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-[(4-硝基苯基)氨基]乙酸酯 、 N-乙基苯胺 在 2-氯丙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57.1%的产率得到1-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种由取代苯胺制备靛红衍生物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种由取代苯胺制备靛红衍生物的方法。所述的方法以式II所示的取代芳胺和式III所示的羰基化试剂为原料，在酸催化氧化下，高收率地制备靛红衍生物。与传统工艺相比，具有原料廉价，操作简便，反应条件温和，产物收率和纯度较高，环境友好，适用性广等特点。同时，该工艺无贵金属催化剂及配体的使用，避免了重金属污染适合工业化生产。

  公开号：

  CN109776386A
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)bromoacetamide 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 乙基2-[(4-硝基苯基)氨基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下部边缘被酰胺，羟基和酯基作为阴离子受体而功能化†

  摘要：

  新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代，羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX（X = F - ，氯- ，溴- ，我-，CH 3 CO 2 -，H 2 PO 4 -，NO 3 - ）通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1：1，缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01251c

文献信息

• Stable radical cation salt initiated N–H insertion and related proton-transfer-delay three-component reaction
  作者：Congde Huo、Haisheng Xie、Caixia Yang、Jie Dong、Yajun Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.012

  日期：2016.5

  present the reaction of anilines with both diazoacetates and azodicarboxylates in the presence of catalytic amounts of triarylaminium salt giving the corresponding complex unsymmetrical aminals in high yields. This is the first example of stable radical cation salt promoted proton-transfer-delay three-component reaction.

  N–H插入反应仅形成单个加成产物，不需要缓慢添加重氮组分。更重要的是，在催化量的三芳基ami盐存在下，我们提出了苯胺与重氮乙酸盐和偶氮二羧酸盐的反应，从而以高收率得到了相应的复杂的不对称缩醛。这是稳定的阳离子阳离子盐促进质子转移-延迟三组分反应的第一个例子。
• Carboxylic acid compound having condensed ring, salt thereof and
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05635527A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A novel carboxylic acid compound having a condensed ring, which is represented by the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and pharmaceutical use thereof. The novel carboxylic acid compound having a condensed ring and pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention have superior GPIIb/IIIa antagonism in mammals inclusive of human; can be administered orally; have long life in blood and low toxicity; and show less side-effects. Accordingly, they are extremely useful for the prophylaxis and treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  一种具有稠环结构的新型羧酸化合物，其由公式(I)表示：##STR1##，其中每个符号如说明书中所定义，其药理上可接受的盐，药物组合物及其药理用途。本发明的具有稠环结构的新型羧酸化合物及其药理上可接受的盐，在包括人类在内的哺乳动物中具有卓越的GPIIb/IIIa拮抗活性；可以通过口服给药；在血液中具有长效且毒性低；并且副作用较小。因此，它们对于预防治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。
• Copper-Catalyzed Annulation of Oxime Acetates with α-Amino Acid Ester Derivatives: Synthesis of 3-Sulfonamido/Imino 4-Pyrrolin-2-ones
  作者：Chun-Bao Miao、An-Qi Zheng、Li-Jin Zhou、Xinyu Lyu、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00870

  日期：2020.5.1

  A copper-catalyzed annulation of oxime acetates and α-amino acid ester derivatives for the easy preparation of 4-pyrrolin-2-ones bearing a 3-amino group has been developed. This process features the oxidation of amines with oxime esters as the internal oxidant to produce the active 1,3-dinucleophilic and 1,2-dielectrophilic species concurrently. The subsequent nucleophilic cyclization realizes the

  已经开发了一种铜催化的肟乙酸酯和 α-氨基酸酯衍生物的环化，用于轻松制备带有 3-氨基的 4-pyrrolin-2-ones。该工艺的特点是用肟酯作为内部氧化剂氧化胺，同时产生活性的 1,3-双亲核物质和 1,2-介电物质。随后的亲核环化实现了 4-pyrrolin-2-one 衍生物的高效构建。
• A series of robust metal–porphyrinic frameworks based on rare earth clusters and their application in N–H carbene insertion
  作者：Lei Xu、Meng-Ke Zhai、Fei Wang、Lin Sun、Hong-Bin Du

  DOI：10.1039/c6dt03678c

  日期：——

  The unprecedented highly porous and stable rare earth cluster based metal–porphyrinic frameworks can be used as efficient catalysts for N–H carbene insertion.

  前所未有的高度多孔且稳定的稀土簇基金属-卟啉框架可用作N-H卡宾插入的高效催化剂。
• Reactivity of Me‐pma Rh ^I and Ir ^I Complexes upon Deprotonation and Their Application in Catalytic Carbene Carbonylation Reactions
  作者：Zhou Tang、Cristina Tejel、Marc Martinez de Sarasa Buchaca、Martin Lutz、Jarl Ivar van der Vlugt、Bas de Bruin

  DOI：10.1002/ejic.201501302

  日期：2016.3

  Dehydrogenative oxidation of amines is a relevant process in metal-mediated catalysis, with the amines being either substrates or ligands. Transformation of amine- into imine-type ligands in the coordination sphere of a transition metal can be an important catalyst activation process. The behaviour of secondary pyridin-2-ylmethanamine (pma) ligands in the corresponding rhodium and iridium complexes

  胺的脱氢氧化是金属介导的催化中的一个相关过程，胺是底物或配体。在过渡金属的配位球中将胺转化为亚胺型配体可能是一个重要的催化剂活化过程。相应的铑和铱配合物中的仲吡啶-2-基甲胺 (pma) 配体在 NH 去质子化时的行为因多种因素而异。在本文中，Me-pma 配体 [Me-pma = N-methyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine] 与 [Rh(cod)](+) 和 [Ir(cod)]( +) 进行了研究。虽然可以通过 NH 去质子化获得铱酰胺络合物，但铑络合物会立即歧化为游离 pma 配体和不寻常的双核络合物，采用具有由双阴离子 (pma-2H)(2-) 配体承载的两个 Rh-I 金属中心的结构，并且配体作为氮杂烯丙基片段与 Rh2 配位。该研究进一步证明了吡啶连接对先前观察到的从配体到金属的电荷转移的影响。此外，研究了 Ir 和 Rh 物质与 Me-pma 在卡宾羰基化反应中的催化活性，以生成烯酮。