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(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone | 400076-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
英文别名
(3-Methyl-5-nitro-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone;(3-methyl-5-nitro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
400076-05-3
化学式
C16H11NO4
mdl
——
分子量
281.268
InChiKey
LFQBPZMWMNZWET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-硝基苯乙酮alpha-氯乙酰苯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以85.1%的产率得到(3-methyl-5-nitrobenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过DBU诱导的活性2-羟基苯乙酮与苯甲酰氯的缩合反应轻松获得苯并呋喃:一类新型的抗氧化剂
    摘要:
    方便有效的一锅合成苯并呋喃3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g,3h,3i,3j,3k,3l,3m,3n,3o,3p,3q,3r,3s,3t已在DBU存在下从2-羟基苯乙酮和苯甲酰氯进行了描述。该方法适用于各种苯甲酰氯,并提供了多种产率更高的苯并呋喃。DBU以及亲核试剂均充当碱基。所有衍生物均经过了针对代表性的2,2'-联苯-1-吡啶基-肼基和2,2'-叠氮基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)基团的体外抗氧化剂筛选,其结果值得进一步研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.1971
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