3-N-[4-(diethylamino)-2-(4-{[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl}pyridin-2-yl)phenyl]-1-N-methyl-1-N-(2-{4-[methyl(2-{2-[2-(2-{methyl[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]carbamoyl}ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)carbamoyl]piperazin-1-yl}ethyl)benzene-1,3-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-[4-(diethylamino)-2-(4-{[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl}pyridin-2-yl)phenyl]-1-N-methyl-1-N-(2-{4-[methyl(2-{2-[2-(2-{methyl[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]carbamoyl}ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)carbamoyl]piperazin-1-yl}ethyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• 英文别名: 1-N-[4-(diethylamino)-2-[4-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyridin-2-yl]phenyl]-3-N-methyl-3-N-[2-[4-[methyl-[2-[2-[2-[3-[methyl-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]amino]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamoyl]piperazin-1-yl]ethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• 化学式: C₅₉H₈₃N₉O₁₃
• 分子量: 1126.36
• InChiKey: IPZFOMPQUFNOMJ-LDFQNDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-(2-{2-[(4-{2-[1-(3-{[4-(diethylamino)-2-(4-{[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl}pyridin-2-yl)phenyl]carbamoyl}phenyl)-N-methylformamido]ethyl}piperazin-1-yl)carbonyl(methyl)amino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-N-[4-(diethylamino)-2-(4-{[(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl}pyridin-2-yl)phenyl]-1-N-methyl-1-N-(2-{4-[methyl(2-{2-[2-(2-{methyl[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]carbamoyl}ethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)carbamoyl]piperazin-1-yl}ethyl)benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting phosphate transport

  摘要：

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09301951B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• US8916569B2
  申请人：——

  公开号：US8916569B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9301951B2
  申请人：——

  公开号：US9301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006475A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.