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N-[5-(phenacylthio)-1,2-dithiol-3-ylidene]-morpholinium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[5-(phenacylthio)-1,2-dithiol-3-ylidene]-morpholinium chloride
英文别名
N-(5-phenacylthio-1,2-dithiol-3-ylidene)-morpholinium chloride;2-(5-morpholin-4-ium-4-ylidenedithiol-3-yl)sulfanyl-1-phenylethanone;chloride
N-[5-(phenacylthio)-1,2-dithiol-3-ylidene]-morpholinium chloride化学式
CAS
——
化学式
C15H16NO2S3*Cl
mdl
——
分子量
373.949
InChiKey
PLJFTYBFZGSFOL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.41
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸N-[5-(phenacylthio)-1,2-dithiol-3-ylidene]-morpholinium chloride乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以N-(5-phenacylthio-1,2-dithiol-3-ylidene)-morpholinium hydrogensulphate (0.8 g), melting at 192° C., is obtained的产率得到N-(5-phenacylthio-1,2-dithiol-3-ylidene)-morpholinium hydrogensulphate
    参考文献:
    名称:
    1,2-Dithiol-3-ylideneammonium derivatives, compositions and use
    摘要:
    新化合物的化学式为:##STR1## 其中X.sup..crclbar.是阴离子,R是(C.sub.1-7)烷基[未取代或取代为羟基,羧基,烷氧基,氰基,二烷基氨基,烷基羰基或苯甲酰基,该苯甲酰基未取代或取代为一个或多个卤原子或从烷基(可选地取代为一个或多个卤原子),烷氧基,羟基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,氰基和硝基中选择的基团,或一种未取代或取代为一个或多个卤原子或从烷基,氰基和硝基中选择的基团的硫酰基基团,或者是吡啶基甲酰基,氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基基团(其中烷基基团可以形成一个5元环或6元环杂环),或者是吡啶基,二烷基氨基甲酰基(其中烷基基团可以形成一个5元环或6元环杂环),(C.sub.2-4)烯基,(C.sub.2-4)炔基,烷氧基羰基或2-氧代四氢呋喃-3-基或2-氧代四氢吡喃-3-基环,并且R.sub.1和R.sub.2要么是苯基,环烷基,烷基或苯基烷基,要么一起形成一个5元环到7元环的杂环,或者R.sub.1是苯基,该苯基可选地取代为一个或多个卤原子或从烷基(可选地取代为一个或多个卤原子),烷氧基,羟基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,氰基和硝基中选择的基团,或者是环烷基,烷基或苯基烷基,而R.sub.2是氢原子。这些化合物可用作细胞保护型抗溃疡剂。
    公开号:
    US04407797A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-吗啉代-1,2-二硫醇-3-硫酮alpha-氯乙酰苯乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以N-(5-phenacylthio-1,2-dithiol-3-ylidene)-morpholinium chloride (14.3 g) is obtained的产率得到N-[5-(phenacylthio)-1,2-dithiol-3-ylidene]-morpholinium chloride
    参考文献:
    名称:
    1,2-Dithiol-3-ylideneammonium derivatives, compositions and use
    摘要:
    新化合物的化学式为:##STR1## 其中X.sup..crclbar.是阴离子,R是(C.sub.1-7)烷基[未取代或取代为羟基,羧基,烷氧基,氰基,二烷基氨基,烷基羰基或苯甲酰基,该苯甲酰基未取代或取代为一个或多个卤原子或从烷基(可选地取代为一个或多个卤原子),烷氧基,羟基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,氰基和硝基中选择的基团,或一种未取代或取代为一个或多个卤原子或从烷基,氰基和硝基中选择的基团的硫酰基基团,或者是吡啶基甲酰基,氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基基团(其中烷基基团可以形成一个5元环或6元环杂环),或者是吡啶基,二烷基氨基甲酰基(其中烷基基团可以形成一个5元环或6元环杂环),(C.sub.2-4)烯基,(C.sub.2-4)炔基,烷氧基羰基或2-氧代四氢呋喃-3-基或2-氧代四氢吡喃-3-基环,并且R.sub.1和R.sub.2要么是苯基,环烷基,烷基或苯基烷基,要么一起形成一个5元环到7元环的杂环,或者R.sub.1是苯基,该苯基可选地取代为一个或多个卤原子或从烷基(可选地取代为一个或多个卤原子),烷氧基,羟基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,氰基和硝基中选择的基团,或者是环烷基,烷基或苯基烷基,而R.sub.2是氢原子。这些化合物可用作细胞保护型抗溃疡剂。
    公开号:
    US04407797A1
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文献信息

  • Dithiolthione compounds for the treatment of neurological disorders and for memory enhancement
    申请人:Patrick Prendergast
    公开号:US20040053989A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The invention provides methods to treat neurological disorders such as Alzheimer's disease, or to slow the progression of such diseases, or to treat and/or prevent other disorders as disclosed in the specification, by administering to patients, or delivering to the tissues of such patients, oltipraz or related compounds as disclosed in the specification.
    该发明提供了治疗神经系统疾病,如阿尔茨海默病的方法,或减缓这些疾病的进展,或治疗和/或预防其他疾病的方法,通过向患者或向这些患者的组织输送在规范中披露的oltipraz或相关化合物。
  • US4407797A
    申请人:——
    公开号:US4407797A
    公开(公告)日:1983-10-04
  • [EN] DITHIOLTHIONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS AND FOR MEMORY ENHANCEMENT<br/>[FR] COMPOSES DITHIOLTHIONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET POUR RENFORCER LA MEMOIRE
    申请人:PRENDERGAST PATRICK T
    公开号:WO2001009118A2
    公开(公告)日:2001-02-08
    The invention provides methods to treat neurological disorders such as Alzheimer's disease, or to slow the progression of such diseases, or to treat and/or prevent other disorders as disclosed in the specification, by administering to patients, or delivering to the tissues of such patients, oltipraz or related compounds as disclosed in the specification.
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