(S)-4-chloro-2-aminobutanoic acid ethyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-chloro-2-aminobutanoic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl L-2-amino-4-chlorobutyrate hydrochloride；L-2-amino-4-chlorobutyric acid ethyl ester hydrochloride；(2S)-2-amino-4-chlorobutyrate ethyl ester hydrochloride；L-4-chloro-2-aminobutyric acid ethyl ester hydrochloride；2-amino-3-chloro-1-ethoxycarbonyl propane chlorohydrate；chloro homoserine ethyl ester hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-4-chlorobutanoate hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-4-chlorobutanoate;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 202.081
• InChiKey: QJYCYHVNBDXPFN-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-chloro-2-aminobutanoic acid ethyl ester hydrochloride 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-tert-Butoxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-hexanedioic acid 1-tert-butyl ester 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chauvel; Llorens-Cortes; Coric, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2950 - 2957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 L-高丝氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以95 %的产率得到(S)-4-chloro-2-aminobutanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种精草铵膦的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种精草铵膦的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。为解决现有精草铵膦制备工艺合成路线复杂、成本高及难以规模化生产的问题，本发明提供了一种精草铵膦的制备方法，以L‑高丝氨酸为起始物质，依次合成L‑高丝氨酸内酯盐酸盐、L‑2‑氨基‑4‑氯丁酸盐酸盐、L‑2‑氨基‑4‑氯丁酸乙酯盐酸盐、L‑2‑氨基‑4‑氯丁酸乙酯、精草铵膦酯和精草铵膦。本发明提供的精草铵膦制备方法以L‑高丝氨酸作为起始物质，原料易得且成本可控，且合成路径简单、反应条件温和，显著提高了精草铵膦的总收率，具有较高的工业化应用价值。

  公开号：

  CN115583967A

文献信息

• Novel derivatives of 4,4'-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulfphonates) and compositions containing same
  申请人：Fournie-Zaluski Marie-Claude

  公开号：US20060135602A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to the bis-hydrochloride of 4,4′-dithiobis-(3-aminobutane-1-sodium sulphonate) and the bis-trifluoracetate of 4,4′-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulphonate of 2,2-dimethylpropyl). The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one of said compounds and to the use of one of said compounds for the production of a medicament. The invention is suitable for use in a treatment method for hypertension and indirectly- or directly-linked illnesses.

  该发明涉及4,4'-二硫双-(3-氨基丁烷-1-磺酸钠)的双盐酸盐和4,4'-二硫双-(3-氨基丁烷-1-磺酸氟乙酸酯)的双三氟乙酸盐。该发明还涉及包含上述化合物之一的药物组合物，以及使用上述化合物之一生产药物的用途。该发明适用于治疗高血压及间接或直接相关疾病的治疗方法。
• (S)-4-氯-2-氨基丁酸酯的制备方法
  申请人：永农生物科学有限公司

  公开号：CN109369432B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明涉及农用除草剂领域，针对收率较低的问题，提供了一种(S)‑4‑氯‑2‑氨基丁酸酯的制备方法，该技术方案如下：在酸催化下(S)‑2‑氨基丁内酯经过开环醇解得到对应的S‑高丝氨酸酯，然后经过氯化剂的氯化得到目标产物，反应式如下：丁内酯结构可以在强酸催化下，在醇的体系内实现同步开环同步酯化，并因此不断促使化学平衡正向移动，高收率的得到(S)‑4‑羟基‑2‑氨基丁酸酯。
• Pyrrolydin-2-one derivatives as inhibitors of thrombin and factor xa
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20060166985A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to novel chemical compounds, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a thrombin inhibitor is indicated.

  本发明涉及一种新型化合物、其药学上可接受的衍生物、其制备方法、包含它们的制药组合物，以及它们在医学上的使用，特别是在减轻需要凝血酶抑制剂的临床病症中的使用。
• 一种精草铵膦或其盐的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN117603257A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明提供一种精草铵膦或其盐的制备方法。该方法包括如下步骤：步骤1、使第一反应原料与第二反应原料在氨气和/或有机碱的存在下反应，得到中间体；步骤2、使中间体经酸水解生成精草铵膦酸盐；步骤3、以精草铵膦酸盐为原料制备精草铵膦；其中，所述第一反应原料为L‑2‑氨基‑4‑氯丁酸乙酯和/或其盐，所述第二反应原料为甲基次膦酸单酯，所述甲基次膦酸单酯的结构式为#imgabs0#所述中间体的结构式为#imgabs1#所述精草铵膦酸盐的结构式为#imgabs2#R1选自碳原子数为1～12的烷基，A选自酸，所述氨气和/或有机碱与所述第一反应原料的投料摩尔比大于1。本发明的制备方法步骤简单，成本低廉，可进行规模化生产，并且制得的精草铵膦或其盐品质更高。
• 一种氯代高丝氨酸烷基酯的制备方法
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN117486742A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种氯代高丝氨酸乙酯的制备方法。本发明采用的技术方案是提供了一种氯代高丝氨酸烷基酯的制备方法，式(I)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物与醇ROH、氯化亚砜混合发生反应，得式(II)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物，即目标氯代高丝氨酸烷基酯。本发明解决了现有制备方法中产品收率较低、三废量较大和不利于工业化操作等问题。