silver(I) chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: silver(I) chloride
• 英文别名: silver chloride；Hydrochloric acid silver；silver;hydrochloride
• 化学式: AgCl
• 分子量: 143.321
• InChiKey: KBKGVINMNSFFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) chloride 在 CO 作用下， 生成 光气
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B1, 6.2.9.6.5, page 446 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酰氯 在 Ag analcite ion exchanger 作用下， 生成 silver(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B1, 6.2.1.1.4, page 319 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氧化硫 、 silver(I) chloride 作用下， 生成 4-bromo-4',4''-dichloro-trityl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gomberg, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isolation of a Labile Homoleptic Diazenium Cation
  作者：Wolfgang Baumann、Dirk Michalik、Fabian Reiß、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/anie.201310186

  日期：2014.3.17

  Following our interest in nitrogen chemistry, we now describe the synthesis, structure, and bonding of labile disilylated diazene, its GaCl3 adduct, and the intriguing trisilylated diazenium ion [(Me3Si)2NN‐SiMe3]+, a dark blue and highly labile (Tdecomp>−30 °C) homoleptic cation of the type [R3N2]+. Although direct silylation of Me3Si‐NN‐SiMe3 failed, the [(Me3Si)2NN‐SiMe3]+ ion was generated in

  以下我们在氮化学的兴趣，我们现在描述的合成，结构，和不稳定的二甲硅烷基二氮烯，它的GaCl的接合3的加合物，和三甲硅烷基化耐人寻味离子二氮烯[（ME 3 Si）的2 NN-森达3 ] +，一个深蓝色和[R 3 N 2 ] +型高度不稳定（T decomp > −30°C）的均相阳离子。尽管我的甲硅烷基化的直接3的Si-NN-森达3失败，则[（ME 3 Si）的2 NN-森达3 ] +离子直接由二酰肼汞和Ag [GaCl 4 ]产生的两电子氧化反应生成。此外，我的先前的结构数据3的Si-NN-森达3进行了修订的新数据的基础上。
• Silver alkoxide and amino N-heterocyclic carbenes; syntheses and crystal structures
  作者：Ian S. Edworthy、Mark Rodden、Shaheed A. Mungur、Kate M. Davis、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Martin Schröder、Polly L. Arnold

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.063

  日期：2005.12

  [Ag(HL2a)Br], affords imidazolium complexes salts [H2L1a][AgCl2] and [Ag(H2L2a)Br][AgBr2] that retain the Ag(I) centre as complex counterions. The single crystal X-ray structures of these salts have been determined and show the silver(I) cations are now incorporated into ladders or chains as silver(I) halo-anions, and a silver amine dative bond is present in the latter complex.

  通过直接脱质子化[HOCR 1 R 2 CH 2（1-HC NCHCHNR} ））] [X]，H 2 L 1 X（X = Br，I），[H 2 NR 1 CHR 2 CHR 2（1-HC NCHCHNR}）] [Br] 2 H 3 L 2 X 2（X = Cl，Br）和[H 2 N CH 2 CH 2（1-HC [NCHCHNMes]）} 2 ] [X] 3 H 4L 3 X 3（X ＝ Cl，Br）。氧化银（I）具有足够的碱性，可以使L 1配体前体之一以外的所有咪唑鎓和醇官能团均去质子化，从而提供由软供体稳定的烷醇银配合物[Ag（L 1）]的罕见实例。卡宾。L 1的另一种络合物的特征是卡宾醇加合物[Ag（HL 1）2 I]。氧化银（I）与氨基咪唑鎓前体的类似反应可提供具有潜在双齿L 2配体的氨基银卡宾[Ag（HL 2）Br]和[Ag（HL 3）X]（X = Cl，Br ）与潜在的三
• Di- and Trinuclear Metal Complexes Containing a β-Diketonate Dianion as a Bridging Ligand
  作者：Yukie Otani、Yukio Nakamura、Shinichi Kawaguchi、Seichi Okeya、Tetsu Hinomoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.1467

  日期：1982.5

  The dinuclear palladium(II) complexes [(PP)Pd(C1–C3-β-dik(2−)-O,O′)Pd(PP)](ClO4)2 containing a β-diketonate dianion as a bridging ligand were prepared by the reactions of the mononuclear complexes ...

  双核钯(II)配合物[(PP)Pd(C1-C3-β-dik(2-)-O,O')Pd(PP)](ClO4)2 含有β-二酮酸二价阴离子作为桥连配体由单核配合物的反应制备...
• Copper(<scp>i</scp>) and silver(<scp>i</scp>) complexes of anthraldehyde thiosemicarbazone: synthesis, structure elucidation, <i>in vitro</i> anti-tuberculosis/cytotoxic activity and interactions with DNA/HSA
  作者：Ashiq Khan、Kamaldeep Paul、Iqubal Singh、Jerry P. Jasinski、Victoria A. Smolenski、Ethan P. Hotchkiss、Patrick T. Kelley、Zachary A. Shalit、Manpreet Kaur、Somesh Banerjee、Partha Roy、Rekha Sharma

  DOI：10.1039/d0dt03104f

  日期：——

  reaction of copper(I) halides (X = I, Br, Cl) and silver(I) halides with 9-anthraldehyde thiosemicarbazone (9-Hanttsc, H1L) and triphenylphosphine produced halogen-bridged dinuclear complexes, [M2(μ2-X)2(η1-S-9-Hanttsc)2(Ph3P)2] (M = Cu, X = Cl, 1; Br, 2; I, 3; M = Ag, X = Cl, 4; Br, 5). A similar reaction of 9-anthraldehyde-N1-methyl thiosemicarbazone (9-Hanttsc-N1-Me, H2L) with Ph3P and silver(I) halides

  铜 ( I ) 卤化物 (X = I, Br, Cl) 和银 ( I ) 卤化物与 9-蒽醛缩氨基硫脲 (9-Hanttsc, H 1 L ) 和三苯基膦反应生成卤素桥连双核配合物 [M 2 ( μ 2 -X) 2 (η 1 -S-9-Hanttsc) 2 (Ph 3 P) 2 ] (M = Cu, X = Cl, 1 ; Br, 2 ; I, 3 ; M = Ag, X = Cl , 4 ; Br, 5 )。9-蒽醛-N 1-甲基缩氨基硫脲 (9-Hanttsc- N1 -Me, H 2 L ) 与 Ph 3 P 和卤化银 ( I ) 产生硫桥二聚体，[Ag 2 X 2 (μ 2 -S-9-Hanttsc- N 1 -Me) 2 (Ph 3 P) 2 ] (X = Cl, 9 ; Br, 10 )，然而与铜 ( I ) 卤化物一起形成不溶性化合物，在加入一摩尔 Ph 3 P 后得到式 [CuX(η
• Methyl transfer reactivity of pentachloromethylplatinate(IV) anion with a series of N-nucleophiles
  作者：Daniel J. Adams、Brian Johns、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.020

  日期：2019.2

  and the amines. The reactivity is discussed in terms of the amine electronic properties and steric bulk. For the series of N,N-dimethylanilines 1a-1g, Me2NC6H4R (R = H, m-Cl, p-Cl, m-Me, p-Me, p-MeO, p-Me2N), a high quality linear correlation was found between logarithm of the reaction second order rate constant, log(k2), and pKa of the anilines. At the same time, the reactivity of the bulkier N,N-diisopropylaniline

  研究了K 2 [Pt IV CH 3 Cl 5 ]对一系列取代的N，N-二甲基苯胺1a-1g，N，N-二异丙基苯胺1h和2，6-取代的吡啶2a-2b的反应性，其含量为60％（vol。 ）丙酮水溶液。反应产生相应的N-甲基铵或N-甲基吡啶鎓产物3或4，对底物1a-1g和2b具有高选择性，并遵循整体二级动力学，在Pt IV配合物和胺类化合物中均为一级。根据胺的电子性质和空间体积讨论反应性。对于N，N-二甲基苯胺1a-1g系列，Me 2 NC 6 H 4 R（R = H，m -Cl，p -Cl，m -Me，p -Me，p -MeO，p -Me 2 N ），发现反应二级速率常数的对数，log（k 2）和pK a之间存在高质量的线性相关性苯胺。同时，较大的N，N-二异丙基苯胺底物1h的反应性比使用该相关性预测的反应性低约3个数量级。最后，吡啶2a-2b的反应性比类似pK a的N，N-二甲基苯胺低3-4个数量级。有趣的是，K