5-methyl-3-(2-chlorophenyl)-2-(8-quinolinyl)-4-thiazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-(2-chlorophenyl)-2-(8-quinolinyl)-4-thiazolidinone
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-2-quinolin-8-yl-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 354.86
• InChiKey: WDFZRRPTGFNWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-methyl-3-(2-chlorophenyl)-2-(8-quinolinyl)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  衍生自喹啉-8-甲醛的席夫碱的转化。C-8取代的喹啉的合成

  摘要：

  衍生自喹啉-8-甲醛和取代的芳族胺的席夫碱被用于合成C-8取代的喹啉。通过巯基酸的环缩合，由获得的醛亚胺制备3-芳基-2-（8-喹啉基）-4-噻唑烷酮。通过向这些醛亚胺的双键C ＝ N添加格氏试剂（溴化溴化铝），合成了一系列的4 - N-芳基氨基-4-（8-喹啉基）-1-丁烯。根据其元素分析和光谱数据确定了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380135

文献信息

• Transformations of schiff bases derived from quinoline-8-carbaldehyde. Synthesis of C-8 substituted quinolines
  作者：Nüket Ocal、ÇIgdem Yolaçan、ŞEniz Kaban、Vargas M. Leonor、Vladimir Kouznetsov

  DOI：10.1002/jhet.5570380135

  日期：2001.1

  The Schiff bases derived from quinoline-8-carbaldehyde and substituted aromatic amines were used in the synthesis of C-8 substituted quinolines. 3-Aryl-2-(8-quinolinyl)-4-thiazolidinones were prepared from obtained aldimines by means of the cyclocondensation of mercapto acids. A series of 4-N-arylamino-4-(8-quinolinyl)-1-butenes was synthesized through the addition of the Grignard reagent (allylmagnesium

  衍生自喹啉-8-甲醛和取代的芳族胺的席夫碱被用于合成C-8取代的喹啉。通过巯基酸的环缩合，由获得的醛亚胺制备3-芳基-2-（8-喹啉基）-4-噻唑烷酮。通过向这些醛亚胺的双键C ＝ N添加格氏试剂（溴化溴化铝），合成了一系列的4 - N-芳基氨基-4-（8-喹啉基）-1-丁烯。根据其元素分析和光谱数据确定了所制备化合物的结构。