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methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)acetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)acetate
英文别名
(4-methoxy-phenyl)-phenylamino-acetic acid methyl ester;methyl 2-anilino-2-(4-methoxyphenyl)acetate
methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)acetate化学式
CAS
——
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
RXDGPWWKHHUNOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 以70%的产率得到(4-methoxy-phenyl)-phenylamino-acetic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
    摘要:
    本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物,制备此类衍生物的方法,包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
    公开号:
    WO2010072338A1
  • 作为产物:
    描述:
    、 zinc(II) iodide 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以91%的产率得到methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylamino)acetate
    参考文献:
    名称:
    以水为氢源的锌盐催化还原α-芳基亚氨基酯、二酮和苯乙炔
    摘要:
    以水为氢源,锌为还原剂,锌盐催化还原α-芳基亚氨基酯、二酮和苯乙炔。所提出的方法提供了一种低成本、环保和实用的α-芳基氨基酯、α-羟基酮和苯乙烯的制备方法。以D 2 O为氘源,以优异的氘掺入率高效制得相应产物,为获得有价值的氘标记化合物提供了一种廉价且安全的工具。
    DOI:
    10.1039/d1ob00155h
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文献信息

  • Iridium catalyzed acceptor/acceptor carbene insertion into N–H bonds in water
    作者:Kankanala Ramakrishna、Chinnappan Sivasankar
    DOI:10.1039/c7ob00177k
    日期:——
    class of carbenes. The present study reveals that [(COD)IrCl]2 is found to be an efficient catalyst for the A/A class of carbenes, and Pd2(dba)3 for the D/A class of carbenes, for insertion into N–H bonds in water under mild reaction conditions. A reactivity comparison study with different classes of carbenes revealed that silver based catalysts are the right choice for the D/D class of carbenes for insertion
    A和D / A碳烯的化学反应(D和A分别是供体和受体基团)在文献中已广为人知。尽管如此,的化学甲/甲类卡宾较少探索,虽然阿/甲类卡宾的是在天然产物合成更重要。用于A / A卡宾化学的已知催化剂的数量也较少,并且发现仅在典型的有机溶剂中才有效。这些限制促使我们寻找新的催化剂和环境友好的反应条件的一个/一类卡宾。本研究表明,[(COD)IrCl] 2被发现是A / A类卡宾的有效催化剂,Pd 2(dba)3是D / A类卡宾的插入NH的有效催化剂在温和的反应条件下在水中键合。对不同类型的卡宾进行的反应性比较研究表明,银基催化剂是D / D的正确选择插入水中N–H键的碳烯类。通过遵循当前的方法,已经合成了许多对于合成杂环和几种天然产物很重要的α-氨基丙二酸酯和氨基酯,并使用标准的分析和光谱技术对其进行了表征。
  • ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
    申请人:Caligiuri Antonio
    公开号:US20100173880A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.
    具有肌碱受体拮抗作用的生物碱氨酯化合物对于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病是有用的。
  • Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof
    申请人:Caligiuri Antonio
    公开号:US08455646B2
    公开(公告)日:2013-06-04
    Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.
    生物碱氨酯化合物可作为肌动蛋白受体拮抗剂,对预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病有用。
  • A novel approach for synthesizing α-amino acids <i>via</i> formate mediated hydrogen transfer using a carbon source
    作者:Tian-Tian Zhao、Xu-Gang Zhang、Wen-Bo He、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1039/d3gc02955g
    日期:——
    have developed a novel and practical method for the preparation of α-amino acid derivatives under mild conditions. In this approach, the photoexcited naphthalene thiolate acts simultaneously as a photoexcited single-electron reductant and a hydrogen atom transfer (HAT) catalyst, enabling efficient metal-free radical–radical cross-coupling of formate with ketimines and aldimines.
    利用甲酸盐作为有前景的氢载体和单碳(C1)源,我们开发了一种在温和条件下制备α-氨基酸衍生物的新颖且实用的方法。在这种方法中,光激发的萘硫醇盐同时充当光激发的单电子还原剂和氢原子转移(HAT)催化剂,实现甲酸与酮亚胺和醛亚胺的有效金属自由基-自由基交叉偶联。
  • N–H and S–H insertions over Cu(I)-zeolites as heterogeneous catalysts
    作者:Pipas Saha、Himchan Jeon、Pratyush Kumar Mishra、Hyun-Woo Rhee、Ja Hun Kwak
    DOI:10.1016/j.molcata.2016.02.031
    日期:2016.6
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