6-bromo-2-(4-chloro-phenyl)-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-chloro-phenyl)-quinoline
• 英文别名: 6-Brom-2-(4-chlor-phenyl)-chinolin；6-Bromo-2-(4-chlorophenyl)quinoline
• 化学式: C₁₅H₉BrClN
• 分子量: 318.6
• InChiKey: QWSWKSSLZLENKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-bromo-2-(4-chloro-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a019

文献信息

• Mild and Simple Access to Diverse 4-Amino-substituted 2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 2-Phenylquinolines Based on a Multicomponent Imino Diels–Alder Reaction
  作者：P. Prabhakara Varma、Bailure S. Sherigara、Kittappa M. Mahadevan、Vijaykumar Hulikal

  DOI：10.1080/00397910903221035

  日期：2010.7.12

  A straightforward synthesis of new 1-(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl) pyrrolidin-2-ones/azepan-2-one from N-vinyl caprolactam/N-vinylpyrrolidin-2-one and N-benzylideneaniline via the imino Diels-Alder reaction has been reported for the first time. Antimony(III) chloride has been shown to effectively catalyze imino-Diels-Alder reaction to afford both 2-phenylquinoline and 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin derivatives in excellent yields at ambient temperature. The cis diastereoselectivity to give cis 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines is also highlighted in this reaction.
• The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoi、R. Royer、Ng. D. Xuong、P. Jacquignon

  DOI：10.1021/jo50015a019

  日期：1953.9