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cis-2-(1-pyrrolidinyl)-N-benzoylcyclohexylamine hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-(1-pyrrolidinyl)-N-benzoylcyclohexylamine hydrochloride
英文别名
N-(2-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl)benzamide;hydrochloride
cis-2-(1-pyrrolidinyl)-N-benzoylcyclohexylamine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C17H24N2O*ClH
mdl
——
分子量
308.851
InChiKey
BWZFCPUNPCJGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl derivatives for CNS
    摘要:
    描述了用于治疗中枢神经系统疾病如脑缺血、精神疾病和癫痫的某些含氮环杂环烷基氨基芳基化合物。特别感兴趣的化合物的结构如下:其中R.sup.1从氢、较低烷基、四至六个碳原子的环烷基烷基和较低烯基较低烷基中选择;其中R.sup.2和R.sup.3各自独立地选择自氢和较低烷基;其中R.sup.4到R.sup.7、R.sup.10和R.sup.11各自独立地选择自氢、羟基、较低烷基、苄基、苯氧基、苄氧基和卤代较低烷基;其中n是从四到六选择的数字;其中p是从零到四选择的数字;其中q是从三到五选择的数字;其中A从苯基、萘基和噻吩基中选择;其中上述任何A基可以进一步用一个或多个取代基独立选择自氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤、卤代较低烷基、氨基、单烷基氨基和双烷基氨基进行取代;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05130330A1
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文献信息

  • COSTA, B. R. DE, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1837-1846
    作者:COSTA, B. R. DE
    DOI:——
    日期:——
  • NITROGEN-CONTAINING CYCLOHETERO CYCLOALKYLAMINOARYL DERIVATIVES FOR CNS DISORDERS
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0594597A1
    公开(公告)日:1994-05-04
  • EP0594597A4
    申请人:——
    公开号:EP0594597A4
    公开(公告)日:1993-04-30
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING CYCLOHETERO CYCLOALKYLAMINOARYL DERIVATIVES FOR CNS DISORDERS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1991012247A1
    公开(公告)日:1991-08-22
    (EN) Certain nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychotic disorders, convulsions and parkinsonism. Compounds of particular interest are of formula (I), wherein R1 is selected from hydrido, loweralkyl, cycloalkylalkyl of four to six carbon atoms and loweralkenylloweralkyl; wherein each of R2 and R3 is independently selected from hydrido and loweralkyl; wherein each of R4 through R7, R10 and R11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenoxy, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is a number selected from four through six; wherein p is a number selected from zero through four; wherein q is a number selected from three through five; wherein A is selected from phenyl, naphthyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne certains composés cyclohétéro cycloalkylaminoaryle contenant de l'azote, permettant le traitement de troubles du système nerveux central tels que l'ischémie cérébrale, des troubles psychotiques, des convulsions et le parkinsonisme. Les composés présentant un intérêt particulier ont la formule (I), dans laquelle R1 est choisi entre hydrido, alkyle inférieur, cycloalkylalkyle contenant 4 à 6 atomes de carbone et alkyle inférieur d'alcényle inférieur; dans la formule, chaque R2 et R3 est choisi indépendamment entre hydrido et alkyle inférieur; R4 à R7, R10 et R11 sont sélectionnés indépendamment entre hydrido, hydroxy, alkyle inférieur, benzyle, phénoxy, benzyloxy et haloalkyls inférieur; n représente un nombre choisi entre 4 et 6; p représente un nombre choisi entre 0 et 4; q représente un nombre choisi entre 3 et 5; A est choisi entre phényle, naphtyle et thiényle; n'importe lequel des groupes A précités peut être également remplacé par un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment parmi hydrido, hydroxy, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halo, haloalkyle inférieur, amino, monoalkylamino inférieur et dialkylamino inférieur. L'invention se rapporte également à un de ses sels pharmaceutiquement acceptable.
  • Nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl derivatives for CNS
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05130330A1
    公开(公告)日:1992-07-14
    Certain nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychotic disorders and convulsions. Compounds of particular interest are of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from hydrido, loweralkyl, cycloalkylalkyl of four to six carbon atoms, and loweralkenylloweralkyl; wherein each of R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from hydrido and loweralkyl; wherein each of R.sup.4 through R.sup.7, R.sup.10 and R.sup.11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenoxy, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is a number selected from four through six; wherein p is a number selected from zero through four; wherein q is a number selected from three through five; wherein A is selected from phenyl, naphthyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    描述了用于治疗中枢神经系统疾病如脑缺血、精神疾病和癫痫的某些含氮环杂环烷基氨基芳基化合物。特别感兴趣的化合物的结构如下:其中R.sup.1从氢、较低烷基、四至六个碳原子的环烷基烷基和较低烯基较低烷基中选择;其中R.sup.2和R.sup.3各自独立地选择自氢和较低烷基;其中R.sup.4到R.sup.7、R.sup.10和R.sup.11各自独立地选择自氢、羟基、较低烷基、苄基、苯氧基、苄氧基和卤代较低烷基;其中n是从四到六选择的数字;其中p是从零到四选择的数字;其中q是从三到五选择的数字;其中A从苯基、萘基和噻吩基中选择;其中上述任何A基可以进一步用一个或多个取代基独立选择自氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤、卤代较低烷基、氨基、单烷基氨基和双烷基氨基进行取代;或其药学上可接受的盐。
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