[EN] NITROGEN-CONTAINING CYCLOHETERO CYCLOALKYLAMINOARYL DERIVATIVES FOR CNS DISORDERS
申请人:G.D. SEARLE & CO.
公开号:WO1991012247A1
公开(公告)日:1991-08-22
(EN) Certain nitrogen-containing cyclohetero cycloalkylaminoaryl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychotic disorders, convulsions and parkinsonism. Compounds of particular interest are of formula (I), wherein R1 is selected from hydrido, loweralkyl, cycloalkylalkyl of four to six carbon atoms and loweralkenylloweralkyl; wherein each of R2 and R3 is independently selected from hydrido and loweralkyl; wherein each of R4 through R7, R10 and R11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenoxy, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is a number selected from four through six; wherein p is a number selected from zero through four; wherein q is a number selected from three through five; wherein A is selected from phenyl, naphthyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne certains composés cyclohétéro cycloalkylaminoaryle contenant de l'azote, permettant le traitement de troubles du système nerveux central tels que l'ischémie cérébrale, des troubles psychotiques, des convulsions et le parkinsonisme. Les composés présentant un intérêt particulier ont la formule (I), dans laquelle R1 est choisi entre hydrido, alkyle inférieur, cycloalkylalkyle contenant 4 à 6 atomes de carbone et alkyle inférieur d'alcényle inférieur; dans la formule, chaque R2 et R3 est choisi indépendamment entre hydrido et alkyle inférieur; R4 à R7, R10 et R11 sont sélectionnés indépendamment entre hydrido, hydroxy, alkyle inférieur, benzyle, phénoxy, benzyloxy et haloalkyls inférieur; n représente un nombre choisi entre 4 et 6; p représente un nombre choisi entre 0 et 4; q représente un nombre choisi entre 3 et 5; A est choisi entre phényle, naphtyle et thiényle; n'importe lequel des groupes A précités peut être également remplacé par un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment parmi hydrido, hydroxy, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halo, haloalkyle inférieur, amino, monoalkylamino inférieur et dialkylamino inférieur. L'invention se rapporte également à un de ses sels pharmaceutiquement acceptable.