乙基2-溴-4-丙基-1,3-噻唑-5-羧酸酯 | 81569-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基2-溴-4-丙基-1,3-噻唑-5-羧酸酯
• 中文别名: 5-噻唑羧酸,2-溴-4-丙基-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-propyl-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl-2-bromo-4-propyl-1,3-thiazol-5-carboxylate；ethyl 2-bromo-4-n-propyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；Ethyl 2-bromo-4-propylthiazole-5-carboxylate；ethyl 2-bromo-4-propyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 81569-55-3
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 278.17
• InChiKey: AMHLTHLRDKSLRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.2 °C
• 沸点：
  340.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-溴-4-丙基-1,3-噻唑-5-羧酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-乙基-5-(4-羟基丁基)嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  Barton, Anne; Breukelman, Stephen P.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 159 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氧代己酸乙酯 在 copper(I) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 乙基2-溴-4-丙基-1,3-噻唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20120108565A1

文献信息

• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  To develop an antibiotic having a novel mechanism of action, the present inventors have searched for a compound that has weak cytotoxicity, the physical property of high solubility in water, the effect of inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and sufficient antibacterial activity. As a result, the present inventors have completed the present invention by finding that a compound of the present invention represented by the general formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a prodrug thereof have desirable properties. The present invention provides a pharmaceutical composition (particularly, a preventive or therapeutic composition for infectious disease) comprising a compound represented by the formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof as an active ingredient.

  为了开发一种具有新颖作用机制的抗生素，本发明人寻找具有以下特征的化合物：细胞毒性较弱，水溶性较高，能够抑制DNA酶旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，且具有足够的抗菌活性。结果，本发明人通过发现本发明的一种化合物（通式（1）所表示的化合物）、其药学上可接受的盐和前药具有理想的特性，从而完成了本发明。本发明提供了一种药物组合物（特别是用于预防或治疗传染病的组合物），该组合物包括通式（1）所表示的化合物、其药学上可接受的盐或前药作为活性成分。
• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• [EN] PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010013222A8

  公开（公告）日：2010-05-27
• BARTON, A. (NEE, BEER);BREUKELMAN, S. P.;KAYE, P. T.;MEAKINS, G. D.;MORGA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 1, 159-164
  作者：BARTON, A. (NEE, BEER)、BREUKELMAN, S. P.、KAYE, P. T.、MEAKINS, G. D.、MORGA+

  DOI：——

  日期：——
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17