4-(azulen-1-yl)-4,6-dimethyl-pyranylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-(azulen-1-yl)-4,6-dimethyl-pyranylium perchlorate
• 英文别名: 2-Azulen-1-yl-4,6-dimethylpyrylium;perchlorate
• 化学式: C₁₇H₁₅O*ClO₄
• 分子量: 334.756
• InChiKey: GSDQFFIJKSFXFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-吡喃酮 、 奥苷菊环 在 三氯氧磷 、 高氯酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以9%的产率得到4-(azulen-1-yl)-4,6-dimethyl-pyranylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  氮杂取代的吡喃鎓盐。合成和产品表征

  摘要：

  研究了通过吡喃鎓部分上的a青烯的亲核取代合成4-氮杂烯取代的2,6-二苯基-和2,6-二甲基-吡喃鎓盐和2-氮杂烯取代的4,6-二甲基-吡喃鎓盐。2,6-二苯基衍生物的起始原料是4种氯化吡喃鎓盐。它们通过用相应的吡喃酮的PCl 5卤化而获得，并且可以原位使用或分离后使用。为了合成二甲基衍生物，将相应的吡喃酮用POCl 3处理，并将所得的中间体原位反应与azulene。为了研究a和and平面之间的二面角对记录光谱的影响，两个部分均被适当取代。所得结果与计算值相符。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430423

文献信息

• Azulene-substituted pyranylium salts. Syntheses and products characterization
  作者：Alexandru C. Razus、Liviu Birzan、Claudia Pavel、Oana Lehadus、Andreea Cristina Corbu、Cristian Enache

  DOI：10.1002/jhet.5570430423

  日期：2006.7

  The synthesis of 4-azulene-substituted 2,6-diphenyl- and 2,6-dimethyl-pyranylium salts and 2-azulenesubstituted 4,6-dimethyl-pyranylium salts by nucleophilic substitution at pyranylium moiety with various azulenes was studied. The starting materials for 2,6-diphenyl derivatives were 4 chlorinated pyranylium salts. They were obtained by the halogenation with PCl5 of corresponding pyranones and were

  研究了通过吡喃鎓部分上的a青烯的亲核取代合成4-氮杂烯取代的2,6-二苯基-和2,6-二甲基-吡喃鎓盐和2-氮杂烯取代的4,6-二甲基-吡喃鎓盐。2,6-二苯基衍生物的起始原料是4种氯化吡喃鎓盐。它们通过用相应的吡喃酮的PCl 5卤化而获得，并且可以原位使用或分离后使用。为了合成二甲基衍生物，将相应的吡喃酮用POCl 3处理，并将所得的中间体原位反应与azulene。为了研究a和and平面之间的二面角对记录光谱的影响，两个部分均被适当取代。所得结果与计算值相符。