1-(2-Nitroethenyl)-3-(2-nitroethyl)azulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(2-Nitroethenyl)-3-(2-nitroethyl)azulene
• 英文别名: 1-[(E)-2-nitroethenyl]-3-(2-nitroethyl)azulene
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: IURUBTRKWIYVRW-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Nitroethenyl)azulene 、 硝基乙烯 生成 1-(2-Nitroethenyl)-3-(2-nitroethyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  KUROKAWA, SHINJI;ANDERSON, A. G. ,, JR., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 367-373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Azulene with Nitroethene. A New Route to 2-(1-Azulenyl)ethanamines
  作者：Shinji Kurokawa、Arthur G. , Jr. Anderson

  DOI：10.1246/bcsj.58.367

  日期：1985.1

  Azulene and guaiazulene react with nitroethene to form substitution products having 2-nitroethyl, 2,4-dinitrobutyl, or 2-nitroethenyl groups at the 1(3)-position in low yields. The presence of formic acid prevented the formation of the dinitrobutyl compound, and increased the yield of the 2-nitroethyl derivative. A reaction course leading to these products is proposed. Reduction of 1-(2-nitroethyl)azulene

  Azulene 和 guaiazulene 与硝基乙烯反应以低产率形成在 1(3)-位具有 2-硝基乙基、2,4-二硝基丁基或 2-硝基乙烯基的取代产物。甲酸的存在阻止了二硝基丁基化合物的形成，并增加了 2-硝基乙基衍生物的产率。提出了导致这些产物的反应过程。1-(2-硝基乙基)芴和1-(2-硝基乙基)愈创甘油的还原以良好的产率得到相应的胺化合物。这种两步法为具有伯氨基的 2-(1-azulenyl) 乙胺提供了一种新的、改进的途径。胺产品，像相关的生物胺一样，抑制平滑肌的收缩。
• KUROKAWA, SHINJI;ANDERSON, A. G. ,, JR., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 367-373
  作者：KUROKAWA, SHINJI、ANDERSON, A. G. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——