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1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy]-naphthalen-1-yl}-urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy]-naphthalen-1-yl}-urea
英文别名
1-(5-Tert-butyl-2-methylpyrazol-3-yl)-3-[4-[2-(cyclopropylmethylamino)-6-methylpyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]urea
1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy]-naphthalen-1-yl}-urea化学式
CAS
——
化学式
C28H33N7O2
mdl
——
分子量
499.616
InChiKey
RQRPBOFPXFZWAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气cyclopropylmethylaminopyrimidine-ether5-氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy]-naphthalen-1-yl}-urea
    参考文献:
    名称:
    1,4-Benzofused urea compounds useful in treating cytokine mediated diseases
    摘要:
    披露了公式(I)的1,4-二取代苯并尿素化合物:1其中,公式(I)中的Ar、X、A、L和Q在本文中定义。这些化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生,因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况,如慢性炎症疾病。还披露了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20030232865A1
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文献信息

  • 1,4-DISUBSTITUTED BENZOFUSED CYCLOALKYL UREA COMPOUNDS USEFUL IN TREATING CYTOKINE MEDIATED DISEASES
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1480973B1
    公开(公告)日:2008-02-13
  • US7041669B2
    申请人:——
    公开号:US7041669B2
    公开(公告)日:2006-05-09
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