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1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy]-naphthalen-1-yl}-urea
1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy]-naphthalen-1-yl}-urea
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy]-naphthalen-1-yl}-urea
英文别名
1-(5-Tert-butyl-2-methylpyrazol-3-yl)-3-[4-[2-(cyclopropylmethylamino)-6-methylpyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]urea
CAS
——
化学式
C
28
H
33
N
7
O
2
mdl
——
分子量
499.616
InChiKey
RQRPBOFPXFZWAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
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可旋转键数:
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环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
106
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cyclopropylmethylaminopyrimidine-ether
591772-52-0
C
19
H
20
N
4
O
320.394
反应信息
作为产物:
描述:
光气
、
cyclopropylmethylaminopyrimidine-ether
、
5-氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑
在
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到1-(5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{4-[2-(cyclopropylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-4-yloxy]-naphthalen-1-yl}-urea
参考文献:
名称:
1,4-Benzofused urea compounds useful in treating cytokine mediated diseases
摘要:
披露了公式(I)的1,4-二取代苯并尿素化合物:1其中,公式(I)中的Ar、X、A、L和Q在本文中定义。这些化合物抑制参与炎症过程的细胞因子的产生,因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况,如慢性炎症疾病。还披露了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
公开号:
US20030232865A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1,4-DISUBSTITUTED BENZOFUSED CYCLOALKYL UREA COMPOUNDS USEFUL IN TREATING CYTOKINE MEDIATED DISEASES
申请人:
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
公开号:
EP1480973B1
公开(公告)日:
2008-02-13
US7041669B2
申请人:
——
公开号:
US7041669B2
公开(公告)日:
2006-05-09
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