乙基2-甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-羧酸酯 | 807624-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基2-甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-4-ylcarboxylate；ethyl 2-methyl-4-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 807624-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: GMUXVPNXBVLTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-羧酸酯 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (9ci)-2-甲基-5-苯基-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use

  摘要：

  芳基-杂芳产物，包括它们的组合物以及用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型芳基-杂芳产物，包括它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是在肿瘤学中的应用。

  公开号：

  US20050014765A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 20.0h， 生成 乙基2-甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基烯胺的高价碘介导的合成恶唑和咪唑的反应。

  摘要：

  研究了用于N-乙酰基烯胺分子内环化以及烯胺和腈的分子间环缩合的高价碘试剂。该反应在温和的条件下进行，分别以中等至优异的产率得到恶唑和咪唑。该转化表现出良好的反应性，选择性和官能团耐受性。分子内或分子间反应的选择性取决于N-乙酰基烯胺的结构。

  DOI：

  10.1039/c9ob01895f

文献信息

• Synthesis of poly-functionalized imidazoles via vinyl azides annulation
  作者：Jing Luo、Wenteng Chen、Jiaan Shao、Xingyu Liu、Ke Shu、Pai Tang、Yongping Yu

  DOI：10.1039/c5ra07320k

  日期：——

  An efficient annulation of vinyl azides with activated imines has been developed for the synthesis of poly-functionalized imidazole derivatives. This reaction includes thermal decomposition of vinyl azides to 2H-azirines, nucleophilic attack of 2H-azirines with activated imines and subsequent cyclization to desired imidazoles.

  已经开发了具有活化的亚胺的乙烯基叠氮化物的有效环合，用于合成多官能化的咪唑衍生物。该反应包括2个乙烯基叠氮化物的热分解ħ -azirines，2个亲核攻击ħ与活化亚胺和随后的环化，以期望的咪唑-azirines。