乙基2-甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-羧酸酯 | 807624-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基2-甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-4-ylcarboxylate；ethyl 2-methyl-4-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 807624-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: GMUXVPNXBVLTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-羧酸酯 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (9ci)-2-甲基-5-苯基-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use

  摘要：

  芳基-杂芳产物，包括它们的组合物以及用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型芳基-杂芳产物，包括它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是在肿瘤学中的应用。

  公开号：

  US20050014765A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 20.0h， 生成 乙基2-甲基-4-苯基-1H-咪唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基烯胺的高价碘介导的合成恶唑和咪唑的反应。

  摘要：

  研究了用于N-乙酰基烯胺分子内环化以及烯胺和腈的分子间环缩合的高价碘试剂。该反应在温和的条件下进行，分别以中等至优异的产率得到恶唑和咪唑。该转化表现出良好的反应性，选择性和官能团耐受性。分子内或分子间反应的选择性取决于N-乙酰基烯胺的结构。

  DOI：

  10.1039/c9ob01895f

文献信息

• Synthesis of poly-functionalized imidazoles via vinyl azides annulation
  作者：Jing Luo、Wenteng Chen、Jiaan Shao、Xingyu Liu、Ke Shu、Pai Tang、Yongping Yu

  DOI：10.1039/c5ra07320k

  日期：——

  An efficient annulation of vinyl azides with activated imines has been developed for the synthesis of poly-functionalized imidazole derivatives. This reaction includes thermal decomposition of vinyl azides to 2H-azirines, nucleophilic attack of 2H-azirines with activated imines and subsequent cyclization to desired imidazoles.

  已经开发了具有活化的亚胺的乙烯基叠氮化物的有效环合，用于合成多官能化的咪唑衍生物。该反应包括2个乙烯基叠氮化物的热分解ħ -azirines，2个亲核攻击ħ与活化亚胺和随后的环化，以期望的咪唑-azirines。
• Hypervalent iodane mediated reactions of <i>N</i>-acetyl enamines for the synthesis of oxazoles and imidazoles
  作者：Kang Xu、Ruiqi Yang、Shuang Yang、Cheng Jiang、Zhenhua Ding

  DOI：10.1039/c9ob01895f

  日期：——

  cyclization of N-acetyl enamines and intermolecular cyclocondensation of enamines and nitriles was investigated. The reaction was performed under mild conditions and gave oxazoles and imidazoles, respectively, in moderate to excellent yields. This transformation exhibits good reactivity, selectivity and functional group tolerance. The selectivity of the intra- or intermolecular reaction is dependent on the

  研究了用于N-乙酰基烯胺分子内环化以及烯胺和腈的分子间环缩合的高价碘试剂。该反应在温和的条件下进行，分别以中等至优异的产率得到恶唑和咪唑。该转化表现出良好的反应性，选择性和官能团耐受性。分子内或分子间反应的选择性取决于N-乙酰基烯胺的结构。
• Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use
  申请人：Mailliet Patrick

  公开号：US20050014765A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use. The present invention relates to novel chemical compounds, particularly to novel aryl-heteroaromatic products, to compositions comprising them, and to their use as medicaments, in particular in oncology.

  芳基-杂芳产物，包括它们的组合物以及用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型芳基-杂芳产物，包括它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是在肿瘤学中的应用。