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(R)-3-isopropyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-8-carboxyhc acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-isopropyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-8-carboxyhc acid
英文别名
(3R)-2,5-dioxo-3-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-8-carboxylic acid
(R)-3-isopropyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-8-carboxyhc acid化学式
CAS
——
化学式
C13H14N2O4
mdl
——
分子量
262.265
InChiKey
JOYPGFXNDUCEDX-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Benzodiazepine And Benzopiperazine Analog Inhibitors Of Histone Deacetylase
    申请人:Leit Silvana
    公开号:US20070155730A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n are as defined in the specification.
    本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说,该发明提供了式(I)中A、B、D、E、X1、X2、X3、X4和n所定义的化合物。
  • WO2007/22638
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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