N-(nitrobenzenesulfonyl)-(D)-valine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(nitrobenzenesulfonyl)-(D)-valine
• 英文别名: (2R)-3-methyl-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]butanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 302.308
• InChiKey: RKMLSEJNBSKLDI-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(nitrobenzenesulfonyl)-(D)-valine
  参考文献：
  名称：

  Amidoaromatic ring sulfonamide hydroxamic acid compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种阻断基质金属蛋白酶活性的酰胺芳香环磺酰胺羟肟酸化合物，以及一种治疗方法，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关病症的宿主投予考虑的酰胺芳香环磺酰胺羟肟酸化合物，其剂量有效地抑制MMP酶活性。

  公开号：

  US06451791B1

文献信息

• Unified sensing of the concentration and enantiomeric composition of chiral compounds with an achiral probe
  作者：Archita Sripada、F. Yushra Thanzeel、Christian Wolf

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.03.008

  日期：2022.6

  Long-standing impracticalities with optical chiral compound sensing have limited the potential and acceptance of high-throughput experimentation technology despite the introduction of commercially available circular dichroism (CD) microplate readers. Chiroptical asymmetric reaction sensing typically requires UV or fluorescence measurements in combination with CD analysis to determine yield and enantiomeric

  尽管引入了商用圆二色性 (CD) 酶标仪，但光学手性化合物传感长期存在的不切实际限制了高通量实验技术的潜力和接受度。手性不对称反应传感通常需要结合 CD 分析进行紫外或荧光测量，以通过两条单独的校准曲线确定产率和对映体比率。在这里，我们介绍了一种策略，该策略通过专门使用 CD 分析和非手性探针来实现，该探针设计用于定量检测胺、氨基醇和所有标准手性氨基酸，从而消除了对紫外和荧光测量的需要。统一的 CD 传感优于传统的光学、NMR 和色谱方法，并提供速度、劳动力、减少化学废物产生的成本效益。它可以很容易地适应任何实验室，无需后处理即可应用于微尺度不对称反应筛选，并且普遍适用且不限于使用任何特定的光学探针。
• AMIDOAROMATIC RING SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0983267A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• US6451791B1
  申请人：——

  公开号：US6451791B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] AMIDOAROMATIC RING SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE HYDROXAMIQUE SULFONAMIDE A CYCLE AMIDOAROMATIQUE
  申请人：——

  公开号：WO1998039329A1

  公开（公告）日：1998-09-11

  [EN] An amidoaromatic ring sulfonamide hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed, as are a treatment process that comprises administering a contemplated amidoaromatic ring sulfonamide hydroxamic acid compound in an MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.
  [FR] La présente invention concerne un composé d'acide hydroxamique sulfonamide à cycle amidoaromatique qui inhibe notamment une activité de métalloprotéase matricielle (MMP). La présente invention concerne également un procédé de traitement qui consiste à administrer le composé d'acide hydroxamique sulfonamide à cycle amidoaromatique en question, à raison d'une quantité efficace destinée à inhiber l'activité d'un enzyme MMP, à un hôte présentant un état associé à l'activité pathologique de métalloprotéase matricielle.
• Amidoaromatic ring sulfonamide hydroxamic acid compounds
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US06451791B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  An amidoaromatic ring sulfonamide hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed, as are a treatment process that comprises administering a contemplated amidoaromatic ring sulfonamide hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明揭示了一种阻断基质金属蛋白酶活性的酰胺芳香环磺酰胺羟肟酸化合物，以及一种治疗方法，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关病症的宿主投予考虑的酰胺芳香环磺酰胺羟肟酸化合物，其剂量有效地抑制MMP酶活性。