乙基2-羰基-4-苯基吡咯烷-3-羧酸 | 52450-32-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 乙基2-羰基-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
• 中文别名: 2-氧代-4-苯基-3-吡咯甲酸乙酯
• 英文名称: 4-phenyl-3-carbethoxy-2-pyrrolidone
• 英文别名: 2-oxo-4-phenyl-3-ethoxycarbonylpyrrolidine；ethyl 2-oxo-4-phenyl-3-pyrrolidinecarboxylate；3-carboethoxy-4-phenyl pyrrolidinone；2-oxo-4-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Oxo-4-phenyl-pyrrolidin-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 52450-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00090352
• 分子量: 233.267
• InChiKey: QVGUCCHRJMBKNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.0～126.0℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-羰基-4-苯基吡咯烷-3-羧酸 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-ethyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Alkylation of Some Derivatives of Ethyl 2-Ketopyrrolidine-3-carboxylate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01239a025
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰硝基甲烷 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙基2-羰基-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种4-苯基-2-吡咯烷酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑苯基‑2‑吡咯烷酮的合成方法，以丙二酸二乙酯和2‑硝基‑1‑苯乙基酮为原料通过强路易斯碱进行缩合反应得到，上述中间体1，在有机溶剂中，钯碳催化加氢作用下，得到中间体3(3‑甲氧基羧基‑4‑苯基‑2‑吡咯烷酮)，最后通过有机溶剂碱性条件下发生脱羧反应得到最终的4‑苯基‑2‑吡咯烷酮。此外，也可以通过吡咯烷酮与卤代苯发生福克烷基化反应一步法制备4‑苯基‑2‑吡咯烷酮。本发明，所述的方法具有原料易得，反应条件简单，收率高等特点。

  公开号：

  CN112608267B

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• PAR2-modulating compounds and their use
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20070123508A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention relates to compounds, their uses for the elucidation of PAR2 activity and their uses for the treatment or prevention of diseases or disorders related to PAR2 activity, wherein the compound has the general chemical structure:

  本发明涉及化合物，它们用于阐明PAR2活性以及用于治疗或预防与PAR2活性相关的疾病或障碍，其中该化合物具有一般化学结构：
• Pyrrolidine derivative or salt thereof
  申请人：Hachiya Shunichiro

  公开号：US20090062366A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  [Problem] To provide a compound which may be used in treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) is concerned, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that novel pyrrolidine derivatives which are characterized by the possession of aminomethyl group substituted with arylalkyl group or the like, or salts thereof, have excellent CaSR agonistic regulatory activity and also have excellent selectivity with CYP2D6 inhibitory activity having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, these novel pyrrolidine derivatives are useful as therapeutic agents for treating diseases in which CaSR is concerned (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia and the like).

  [问题] 提供一种可用于治疗钙敏感受体（CaSR）相关疾病，特别是甲状旁腺功能亢进症的化合物。 [解决方法] 发现了一种新型吡咯烷衍生物，其特征在于具有氨甲基基团，该基团被芳基烷基或类似物取代，或其盐，具有出色的CaSR激动调节活性，并且具有出色的选择性与CYP2D6抑制活性，可能导致药物相互作用。基于以上发现，这些新型吡咯烷衍生物可用作治疗CaSR相关疾病（甲状旁腺功能亢进症，肾性骨营养不良，高钙血症等）的治疗剂。
• Bioisosteric Tactics in the Discovery of Tetflupyrolimet: A New Mode-of-Action Herbicide
  作者：Thomas P. Selby、Andrew D. Satterfield、Atul Puri、Thomas M. Stevenson、D. Andrew Travis、Matthew J. Campbell、Andrew E. Taggi、Kenneth A. Hughes、James Bereznak

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01634

  日期：2023.11.29

  The last new herbicidal modes-of-action with commercial significance were introduced to the marketplace multiple decades ago. Serious weed resistance to most herbicidal classes have since emerged with widespread use. Aryl pyrrolidinone anilides represent an entirely new mode-of-action class of herbicides that interfere with de novo pyrimidine biosynthesis in plants via inhibition of dihydroorotate

  最后一种具有商业意义的新除草作用方式是在几十年前引入市场的。随着广泛使用，杂草对大多数除草剂类别产生了严重的抗性。芳基吡咯烷酮苯胺代表了一类全新的作用方式的除草剂，它通过抑制二氢乳清酸脱氢酶来干扰植物中嘧啶的从头生物合成。这种新除草剂类发现的先导化学物质是通过大批量来源的温室筛选确定的，需要对命中分子进行结构重新分配，然后进行广泛的合成优化工作。凭借出色的禾本科杂草控制能力和对水稻显着的安全性，选定的商业开发候选者具有四氟吡咯胺的拟议通用名，并且代表了新的 HRAC（除草剂抗性行动委员会）第 28 组的第一位成员。本文描述了四氟吡咯胺的发现路径额外关注优化中所追求的生物等排修饰，包括内酰胺核心本身的替换。
• Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-onen mit cerebroprotektiver Wirkung
  申请人：ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH

  公开号：EP0439766A2

  公开（公告）日：1991-08-07

  N-Acyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-one, 4-Phenyl-pyrrolidin-2-on, reaktionsfähiges Derivat einer Carbonsäure, Umsetzung, N-Acylaminobuttersäurederivat, Cyclisierung, physiologisch verträgliche Substanzen, cerebroprotektive Wirkung, nootrope Wirkung, pharmazeutisches Präparat Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-onen mit cerebroprotektiver Wirkung Die Erfindung betrifft N-Acyl-4-phenyl-pyrrolidin-2-one, die auf Grund ihrer ausgeprägten cerebroprotektiven Wirkung in der Humanmedizin zur Prophylaxe und Behandlung cerebraler Funktionsstörungen angewendet werden können. Erfindungsgemäß werden diese Verbindungen hergestellt, indem man 4-Phenyl-pyrrolidin-2-one mit einem reaktionsfähigen Derivat einer Carbonsäure umsetzt oder N-Acylaminobuttersäurederivate cyclisiert.

  N-酰基-4-苯基吡咯烷-2-酮，4-苯基吡咯烷-2-酮，羧酸的活性衍生物，反应，N-酰氨基丁酸衍生物，环化，生理耐受物质，脑保护作用，促智作用，药物制剂 具有脑保护活性的 N-酰基-4-苯基吡咯烷-2-酮的制备工艺 本发明涉及 N-酰基-4-苯基-吡咯烷-2-酮，由于其具有明显的脑保护作用，可在人类医学中用于预防和治疗脑功能紊乱。 根据本发明，这些化合物是通过 4-苯基-吡咯烷-2-酮与羧酸的活性衍生物反应或通过环化 N-酰基氨基丁酸衍生物而制备的。