rac-(2'S,3'S,4'S)-4'-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-butyl]-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-1H-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: rac-(2'S,3'S,4'S)-4'-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-butyl]-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-1H-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one
• 英文别名: (2'S,3S,4'S)-4'-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylbutyl]-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluorophenyl)spiro[1H-indole-3,3'-pyrrolidine]-2-one
• 化学式: C₂₉H₃₉Cl₂FN₂O₂Si
• 分子量: 565.631
• InChiKey: VLQSHQMFDJTPCR-JGDYJZKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2'S,3'S,4'S)-4'-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-butyl]-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-1H-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 rac-4-{[(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(4-hydroxy-2,2-dimethyl-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]e-1'-carbonyl]amino}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸 在 对甲苯磺酸 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.59h， 生成 rac-(2'S,3'S,4'S)-4'-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-butyl]-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-1H-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1

文献信息

• SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20110201635A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。