N-(2-hydroxyethyl)ethylendiamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)ethylendiamine
• 英文别名: 2-(1-Aminoethenylamino)ethanol
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• 分子量: 102.136
• InChiKey: ZZCACFIFZNAOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)ethylendiamine 、 苯并[d]茚并[1,2-b]吡喃-5,11-二酮 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-[2-(2-羟基乙基氨基)乙基]茚并[3,2-c]异喹啉-5,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  6-[X-(2-hydroxyethyl)

  摘要：

  描述了一种新的6-[X-(2-羟乙基)氨基烷基]-5,11-二氧化-5,6-二氢-11H-吲哚[1,2-c]异喹啉衍生物，其通式表示为(I)，其中X代表位于吲哚异喹啉基本结构的6位氮原子上的氨基烷基中碳原子的数量为0到5，它们与无机和有机酸的盐以及它们的衍生物。最好通过以下过程制备抗肿瘤有效的吲哚异喹啉衍生物：将吲哚[1,2-c]异香豆素和/或1-甲氧基-2-(2-甲氧羰基苯基)-1-吲哚-3-酮与N-(羟乙基)烷基二胺在适当的无水溶剂介质中反应，最好是二甲基甲酰胺，在升高的温度下。另一种制备方法是在适当的溶剂中，最好是二甲基甲酰胺，在无水碳酸钾的存在下将6-(X-氯代烷基)-5,11-二氧化-5,6-二氢-11H-吲哚[1,2-c]异喹啉与2-氨基乙醇反应。新化合物，其衍生物和盐对于制备用于哺乳动物恶性肿瘤治疗的药物和组合物是有用的。

  公开号：

  US05597831A1