1-[4-(2-Phenylethylamino)phenyl]propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-Phenylethylamino)phenyl]propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-phenylethylamino)phenyl]propan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: GVOSQKUGEDWMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯丙酮 、 2-苯乙胺 在 C₄₅H₄₇ClN₂NiP₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到1-[4-(2-Phenylethylamino)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二氮杂膦/二氮杂膦基双膦在室温镍催化的伯烷基胺与（杂）芳基氯化物和溴化物的C（sp 2）–N交叉偶联中的应用

  摘要：

  我们在本文中报道了邻苯撑桥联双膦辅助配体家族的合成和催化应用，该配体具有庞大的N-杂环膦（NHP）供体片段与相邻的PR 2供体基团（R =烷基，芳基）配对，从而将磷结合到饱和或不饱和杂环中可作为调节NHP片段电荷的手段。在代表性镍催化的C（sp 2中筛选这些辅助配体）–N交叉偶联测试反应可鉴定一种具有饱和NHP结构和相邻的二苯基膦基供体基团（即NHP-DalPhos）的变体，在涉及伯烷基胺的反应中特别有效。值得注意的是，在室温下应用衍生的预催化剂（NHP-DalPhos）NiCl（邻甲苯基）（C1）可以使结构多样的伯烷基胺与（杂）芳基氯化物或溴化物进行典型的挑战性单芳基化。还描述了我们采用PAd-DalPhos或NHP-DalPhos对镍催化的伯烷基胺C（sp 2）-N交叉偶联进行比较密度泛函理论计算分析的结果。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01005