6(R)-[2-[8(S)-[[2,2-Dimethylbutanoyl]oxyl]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-napthyl]ethyl]-3(S)-methyl,4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-[[2,2-Dimethylbutanoyl]oxyl]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-napthyl]ethyl]-3(S)-methyl,4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R,5S)-4-hydroxy-5-methyl-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: NJRLXFRIDIFWPB-RNZHFZMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium hexadimethylsilazane 、 辛伐他汀 、 碘甲烷 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到6(R)-[2-[8(S)-[[2,2-Dimethylbutanoyl]oxyl]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-napthyl]ethyl]-3(S)-methyl,4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Methyl analogs of simvastatin as novel HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型甲基类拟似伐他汀，具有抑制胆固醇合成的能力。本发明的化合物有望用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法。

  公开号：

  US06541511B1

文献信息

• US6541511B1
  申请人：——

  公开号：US6541511B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• Methyl analogs of simvastatin as novel HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：US06541511B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention relates to a novel methyl analog of simvastatin, which has the ability to inhibit the synthesis of cholesterol. The compound of the present invention holds promise for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders. The invention also relates to a process for making the novel compound.

  本发明涉及一种新型甲基类拟似伐他汀，具有抑制胆固醇合成的能力。本发明的化合物有望用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。该发明还涉及制备这种新型化合物的方法。