GNTI | 219655-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: GNTI
• 英文别名: 17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-5'-guanidinyl-3,14-dihydroxyindolo[2',3':6,7]morphinan；5′-guanidinonaltrindole；5'-guanidinonaltrindole；2-[(1S,2S,13R,21R)-22-(cyclopropylmethyl)-2,16-dihydroxy-14-oxa-11,22-diazaheptacyclo[13.9.1.01,13.02,21.04,12.05,10.019,25]pentacosa-4(12),5(10),6,8,15,17,19(25)-heptaen-7-yl]guanidine
• CAS: 219655-56-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃
• 分子量: 471.559
• InChiKey: VLNHDKDBGWXJEE-GYHUNEDQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O:30 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸纳曲酮 在 镍 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 219.0h， 生成 GNTI
  参考文献：
  名称：

  κ阿片受体的有效和选择性吲哚吗啡拮抗剂。

  摘要：

  δ-阿片样物质拮抗剂纳曲酮（2，NTI）中的吲哚部分被用作支架，以保持与κ-阿片样物质受体相互作用的“地址”。地址与吲哚部分5'-位的连接是基于NTI在κ拮抗剂降冰片碱（1，norBNI）上的叠加。为了研究其与κ受体上的阴离子地址亚位Glu297的相互作用，采用了各种阳离子基团作为κ地址。用于该目的的一些基团是胺，am，胍和季铵。在平滑肌制剂中进行测试时，发现该系列成员具有​​不同程度的kappa拮抗剂效力和kappa选择性。5' -胍衍生物12a（GNTI）是该系列中最有效的成员，并且具有最高的κ选择性比。GNTI的效力是norBNI的2倍，选择性高6-10倍（1）。通常，该系列中效力的顺序是：胍> approximately近似为季铵>胺。κ拮抗剂效力似乎是pK（a）和配体阳离子取代基的距离限制的组合的函数。受体结合研究在质量上与药理学数据一致。对12a的分子建模研究表明，GNTI的质

  DOI：

  10.1021/jm0000665

文献信息

• [EN] SALTS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] SELS ET COMPOSITIONS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2016073615A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides a combination or salt of lipoic acid and a compound of formula (I): The combinations and salts are useful for treating diabetes.

  这项发明提供了α-硫辛酸和化合物（I）的组合物或盐：这些组合物和盐对于治疗糖尿病是有用的。
• Salts and compositions useful for treating disease
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US10034871B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention provides a combination or salt of lipoic acid and a compound of formula (I): The combinations and salts are useful for treating diabetes.

  本发明提供了硫辛酸和式(I)化合物的组合物或盐：这些组合物和盐可用于治疗糖尿病。
• METABOLICALLY STABLE ANALGESICS AND PAIN MEDICATIONS
  申请人：Human Biomolecular Research Institute

  公开号：EP1758452B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• SALTS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISEASE
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：EP3215154B1

  公开（公告）日：2020-01-29
• ANTAGONISTS OF THE KAPPA OPIOID RECEPTOR
  申请人：University of Kansas

  公开号：US20170260141A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to non-morphinan-like kappa opioid receptor (KOR) antagonists. The technology is suited to treat addiction, diuresis, depression, post traumatic stress disorder, an eating disorder, panic disorder, social anxiety disorder, general anxiety disorder, obsessive compulsive disorders, excessive or unreasonable specific phobias, and/or other conditions related to anxiety or aversion-reward responses.