(E)-N'-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N'-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride
• 英文别名: (1E)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 306.752
• InChiKey: XOQWEDBDJFIDHM-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以81%的产率得到(E)-N'-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  偶氮和双偶氮：合成和生物学评价作为抗微生物剂和抗癌药。

  摘要：

  合成了新型的azo酰卤3、5和双-酰卤7、9。探索了双肼基卤化物7的合成实用性以制备具有安替比林部分的新型双唑13。另一方面，由3-巯基-3-（-）的反应制备具有安替比林部分的[1,3,4]噻二唑-2（3H）-亚基17和噻唑-2（3H）-亚基21的衍生物。苯基氨基）丙烯酰胺衍生物10分别具有N-苯基苯甲酰肼基氯（14）和3-（2-溴乙酰基）-2H-铬-2-酮（18）。分离的产物的结构通过光谱数据（IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS）和元素分析确认。确定了合成产物对结肠癌（HCT）细胞系的抗癌活性，结果表明化合物3具有良好的活性。此外，对某些选定产品的抗菌活性进行了评估。结果表明，化合物9、17和21对革兰氏阳性菌（SA，BS）和革兰氏阴性菌（PA，EC）具有很高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248//cpb.c12-00939

文献信息

• Azoles and <i>bis</i>-Azoles: Synthesis and Biological Evaluation as Antimicrobial and Anti-cancer Agents
  作者：Nabila Abdelshafy Kheder、Sayed Mohamed Riyadh、Ahlam Maade Asiry

  DOI：10.1248//cpb.c12-00939

  日期：——

  derivative 10 with N-phenyl benzenecarbohydrazonoyl chloride (14) and 3-(2-bromoacetyl)-2H-chromen-2-one (18), respectively. The structures of the isolated products were confirmed by spectral data (IR, (1)H-NMR, (13)C-NMR, MS) and elemental analyses. The anti-cancer activitiy of the synthesized products against the colon carcinoma (HCT) cell line was determined and the results revealed promising activity of

  合成了新型的azo酰卤3、5和双-酰卤7、9。探索了双肼基卤化物7的合成实用性以制备具有安替比林部分的新型双唑13。另一方面，由3-巯基-3-（-）的反应制备具有安替比林部分的[1,3,4]噻二唑-2（3H）-亚基17和噻唑-2（3H）-亚基21的衍生物。苯基氨基）丙烯酰胺衍生物10分别具有N-苯基苯甲酰肼基氯（14）和3-（2-溴乙酰基）-2H-铬-2-酮（18）。分离的产物的结构通过光谱数据（IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS）和元素分析确认。确定了合成产物对结肠癌（HCT）细胞系的抗癌活性，结果表明化合物3具有良好的活性。此外，对某些选定产品的抗菌活性进行了评估。结果表明，化合物9、17和21对革兰氏阳性菌（SA，BS）和革兰氏阴性菌（PA，EC）具有很高的抗菌活性。