N-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide；N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄S
• mdl: MFCD00682835
• 分子量: 373.433
• InChiKey: TWQMFVMZYMEMNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到N-benzyl-N-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺N-苄基化衍生物的合成、抗氧化、酶抑制和DNA结合研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列新型磺酰胺N-苄基化衍生物，并通过FT-IR、NMR和XRD分析对其进行了表征。分析了合成化合物的生物学潜力。生物学研究包括抗氧化剂、酶抑制和 DNA 相互作用研究。通过铁还原抗氧化能力测定 (FRAP) 和 DPPH 自由基清除方法研究抗氧化潜力，使用众所周知的 Elman 方法测定合成化合物抑制酶活性的能力，而 DNA 相互作用研究则在帮助下进行紫外-可见吸收滴定法。此外，在实验和分子对接研究中都观察到酶抑制活性与化合物浓度之间的直接相关性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.03.066
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 对甲氧基苯磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, Muhammad Shoaib; Ismail, Asmara; Murtaza, Shahzad, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 2, p. 242 - 257

  摘要：

  DOI：