乙基3-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙酸酯 | 179381-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 乙基3-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙酸酯
• 中文别名: 3-(3-三氟甲氧基-苯基)-丙酸乙基酯
• 英文名称: ethyl 3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 179381-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₃
• mdl: MFCD09028815
• 分子量: 262.229
• InChiKey: OMEFIGMPNVNUCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙酸酯 在 氯磺酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-三氟甲氧基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL PYRIDONE ET AZA-PYRIDONE AMIDE

  摘要：

  提供了公式（I）的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮酰胺化合物，包括各种取代基，如立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2015000949A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙基3-[3-(三氟甲氧基)苯基]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化

  摘要：

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202305250

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150011461A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds of Formula I are provided, and various substituents including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的杂环芘酮和氮杂芘酮酰胺化合物，包括立体异构体，互变异构体和其药学上可接受的盐，有助于抑制Btk，用于治疗癌症和免疫紊乱，如由Btk介导的炎症。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断和治疗此类紊乱或相关病理条件的方法。
• Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09326985B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds of Formula I are provided, and various substituents including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了公式I的杂环吡啶酮和氮杂吡啶酮酰胺化合物，以及包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐在内的各种取代基，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和免疫性疾病，例如由Btk介导的炎症。本发明还揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Calcium receptor-active compounds
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1203761A2

  公开（公告）日：2002-05-08

  The present invention features compounds of general formulae a), b), c), able to modulate one or more activities of an inorganic ion receptor and methods for treating diseases or disorders by modulating inorganic ion receptor activity. Preferably, the compound can mimic or block the effect of extracellular Ca2+ on a calcium receptor.

  本发明的特征是通式 a)、b)、c)的化合物能够调节无机离子受体的一种或多种活性，以及通过调节无机离子受体活性来治疗疾病或失调的方法。优选地，化合物可以模拟或阻断细胞外 Ca2+ 对钙受体的影响。