2'β-Deoxy-<8-13C;amino,9-15N2>adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'β-Deoxy-<8-13C;amino,9-15N2>adenosine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-(6-(15N)azanylpurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 254.221
• InChiKey: OLXZPDWKRNYJJZ-YOYCUVFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  beta-胸苷	thymidine	146183-25-7	C10H14N2O5	242.232

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <8-13C,amino,9-15N2>adenine hydrochloride 、 beta-胸苷 在 氢氧化钾 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 thymidine phosphorylase 、 nucleoside phosphorylase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以91.7%的产率得到2'β-Deoxy-<8-13C;amino,9-15N2>adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‘β-Deoxy-[8-¹³C;amino,9-¹⁵N₂]adenosine:  Unusual Annulation Conditions To Assemble the Purine Core

  摘要：

  Synthesis of 2'beta-Deoxy-[8-C-13;amino,9-N-15(2)] adenosine has been accomplished using a five-step process which employs a novel annulation of [C-13]formamide [N-(4-[N-15]amino-6-chloro-5-pyrimidinyl)] 2. To effect this dehydration, a complex of triethyl phosphite and TiCl2(i-OPr)(2) was used. 6-Chloro-[8-C-13; 9-N-15]purine was then converted in two steps to 2'beta-deoxy-[8-C-13;amino,9-N-15(2)]-adenosine.

  DOI：

  10.1021/jo9824753