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5-(Acryloyloxyethyl)-4-methylthiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(Acryloyloxyethyl)-4-methylthiazole
英文别名
1-(4-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethyl prop-2-enoate
5-(Acryloyloxyethyl)-4-methylthiazole化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO2S
mdl
——
分子量
197.258
InChiKey
JHVIMTHEWCNTEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑吩噻嗪丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以113 g (82%)的产率得到5-(Acryloyloxyethyl)-4-methylthiazole
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds suitable as reactive diluents, and binder precursor
    摘要:
    描述了至少具有一个乙烯不饱和基团的有机化合物,这些有机化合物适用于用作可涂覆组合物中的反应性稀释剂;发明的化合物优选具有除了可选的乙烯不饱和基团之外没有反应性基团的二价有机连接基团,以及极性有机基团,并且特别擅长于溶解具有辐射固化侧链基团的氨基酚树脂。
    公开号:
    US05523152A1
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文献信息

  • US5523152A
    申请人:——
    公开号:US5523152A
    公开(公告)日:1996-06-04
  • US5710281A
    申请人:——
    公开号:US5710281A
    公开(公告)日:1998-01-20
  • US5709935A
    申请人:——
    公开号:US5709935A
    公开(公告)日:1998-01-20
  • US5733648A
    申请人:——
    公开号:US5733648A
    公开(公告)日:1998-03-31
  • US5736747A
    申请人:——
    公开号:US5736747A
    公开(公告)日:1998-04-07
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