β-2'-deoxy(9,amino-15N2)adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: β-2'-deoxy(9,amino-15N2)adenosine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-(6-(15N)azanylpurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 253.232
• InChiKey: OLXZPDWKRNYJJZ-YPCMHQDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9,amino-15N2)adenine hydrochloride 、 beta-胸苷 在 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到β-2'-deoxy(9,amino-15N2)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9, amino-15N2]adenine and β-2′-deoxy-[9, amino-15N2]adenosine

  摘要：

  beta-2'-Deoxy-[9,amino-N-15(2)]adenosine has been synthesized in 4 steps from commercially available 5-amino-4,6-dichloropyrimidine and (NH3)-N-15.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199609)38:9<851::aid-jlcr894>3.0.co;2-8

文献信息

• The first synthesis of [9, amino-15N2] adenine and β-2′-deoxy-[9, amino-15N2] adenosine
  作者：Charles C. Orji、Louis A. Silks

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199607)38:7<625::aid-jlcr874>3.0.co;2-p

  日期：1996.7

  beta-2'-Deoxy-[9,Amino-N-15(2)]Adenosine has been constructed in 4 steps from commercially available 5-amino-4,6-dichloropyrimidine and (NH3)-N-15. The reactions have been scaled to provide significant quantities of labeled nucleoside.
• Synthesis of [9, amino-15N2]adenine and β-2′-deoxy-[9, amino-15N2]adenosine
  作者：Charles C. Orji、Louis A. Silks

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199609)38:9<851::aid-jlcr894>3.0.co;2-8

  日期：1996.9

  beta-2'-Deoxy-[9,amino-N-15(2)]adenosine has been synthesized in 4 steps from commercially available 5-amino-4,6-dichloropyrimidine and (NH3)-N-15.