2,3,4-trihexadecyloxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,4-trihexadecyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 2,3,4-Trihexadecoxybenzaldehyde；2,3,4-trihexadecoxybenzaldehyde
• 化学式: C₅₅H₁₀₂O₄
• 分子量: 827.412
• InChiKey: YXNDJTXSNRSTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基吩嗪 、 2,3,4-trihexadecyloxybenzaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含长链的吩嗪衍生物类凝胶因子及其金 属凝胶的制备和应用

  摘要：

  本发明设计合成了一种含长链的吩嗪衍生物类凝胶因子G5，凝胶因子G5溶解于有机溶剂中形成有机凝胶OG5，该有机凝胶OG5聚集态荧光增强；在有机凝胶OG5中加入当量Fe3+形成金属凝胶FeG后荧光淬灭；若继续向金属凝胶FeG加入H2PO4‑，该凝胶荧光打开。金属凝胶FeG可以制成凝胶薄膜，作为一种新型的可擦写荧光显示材料，用于保密材料的书写。

  公开号：

  CN105936636B
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基苯甲醛 、 溴代十六烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 2,3,4-trihexadecyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tuning the thermotropic properties of liquid crystalline p-substituted aroylhydrazones

  摘要：

  通过改变周边烷氧链密度，在p-取代芳酰肼中观察到片层烟酸A到柱状介晶相的交叉。

  DOI：

  10.1039/c5ra06620d

文献信息

• Tuning the thermotropic properties of liquid crystalline p-substituted aroylhydrazones
  作者：Hemant Kumar Singh、Sachin Kumar Singh、Rajib Nandi、Madan Kumar Singh、Vijay Kumar、Ranjan K. Singh、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Bachcha Singh

  DOI：10.1039/c5ra06620d

  日期：——

  Lamellar smectic A to columnar mesophase crossover is observed in p-substituted aroylhydrazones by variation of the alkoxy chain density at peripherals.

  通过改变周边烷氧链密度，在p-取代芳酰肼中观察到片层烟酸A到柱状介晶相的交叉。
• Photoluminescent discotic liquid crystals derived from tris( N -salicylideneaniline) and stilbene conjugates: Structure–property correlations
  作者：Ammathnadu S. Achalkumar、B.N. Veerabhadraswamy、Uma S. Hiremath、Doddamane S. Shankar Rao、Subbarao Krishna Prasad、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.05.010

  日期：2016.9

  Luminescent discotic liquid crystals based on tris(N-salicylideneaniline)s [TSANs] bearing trans-stilbene fluorophores have been synthesized. Their mesomorphic and photophysical properties were studied. These TSANs existing in the form of C3h and Cs geometrical isomers of the keto-enamine tautomer self-assemble to form the columnar phase and exhibit fluorescence both in solution and mesophase states

  合成了基于带有反式二苯乙烯荧光团的三（N-水杨基苯胺）[TSANs]的发光盘状液晶。研究了它们的介晶和光物理性质。这些TSAN以C 3h和C s的形式存在酮-烯胺互变异构体的几何异构体自组装形成柱状相，并在溶液和中间相状态下均显示荧光。这些柱状中间相还表现出冻结的（玻璃态）柱状相，可确保保留荧光强度，无缺陷排列并同时限制离子杂质的运动。这些特征使其成为有机发光二极管中的有希望的候选者，特别是用作发光层。与早先报道的类似柱状液晶TSAN相比，该研究还导致了对它们的同晶型（中间相类型，稳定性和热范围）和光物理特征对其外围取代的数量和模式的依赖性的理解。
• Effect of regioisomerism on the self-assembly, photophysical and gelation behavior of aroylhydrazone based polycatenars: Synthesis and characterization
  作者：Priyanka Kanth、Hemant Kumar Singh、Vijay Kumar、Sachin Kumar Singh、D.S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Bachcha Singh

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111133

  日期：2019.9

  show columnar rectangular mesophase resulting from the effect of regioisomerism. Moving on to the series with three alkoxy chains, it was observed that 2-, 3-, 4-trialkoxy substituted compounds exhibit columnar rectangular mesophase except lower chain length (n = 6 & 8) while 3-, 4-, 5-trialkoxy substituted aroylhydrazones show columnar rectangular mesophase; except n = 10 which shows columnar oblique

  在本文中，我们报告了五种基于芳酰hydr的聚类别，它们在核心一端的烷氧基链的数量和位置互不相同。保持另一端不变。进行了系统的结构变化，以了解位置和链长对中间相行为的影响。在4位单烷氧基链的情况下，除n = 6和n = 8外，所有同系物在冷却过程中均会从近晶C转变为近晶A中间相，并且在加热循环中会发生近晶A到近晶C的转变。在3-，5-位有两个烷氧基链的情况下，该化合物本质上是非介晶的。在将烷氧基链的位置从3位，5位更改为3位，4位时，分子间作用力减弱，这些化合物变成液晶，并显示出矩形的中间相，这是由于区域异构现象的影响所致。继续到具有三个烷氧基链的系列，观察到2-，3-，4-三烷氧基取代的化合物除了较低的链长（n = 6和8），而具有3-，4-，5-三烷氧基以外，均呈柱状矩形中间相。取代的芳酰基hydr显示柱状矩形中间相；除了n = 10表示柱状斜中间相。因此，可以确定的是，随着一个末端周围
• 一类具有不同疏水链的水溶性BODIPY衍生物及制备方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN105753892A

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明涉及一类两亲性氟硼二吡咯荧光染料BODIPY衍生物的合成方法。通过分子设计，利用格氏反应、季铵化反应制备一系列具备不同疏水链的BODIPY衍生物。1,3,5,7?四甲基BODIPY衍生物在8位接入不同数目、位置和种类的疏水链可以调控BODIPY性质；同时通过格氏反应在4位引入亲水链，增加其水溶性该发明合成的季铵盐型BODIPY水溶性普遍较高，对于BODIPY的生物性研究很有意义；不同疏水链的BODIPY的合成，可以为研究BODIPY自组装行为，以及调控其组装行为提供有效的合成方法保障。本发明的合成方法比较简单，便于操作；反应条件比较温和，易于进行；收率较高；使用范围比较广泛。
• Supramolecular organogel with aggregation-induced emission for ultrasensitive detection and effective removal of Cu2+ and Hg2+ from aqueous solution
  作者：Tai-Bao Wei、Qi Zhao、Zhao-Hui Li、Xin-Yu Dai、Yan-Bing Niu、Hong Yao、You-Ming Zhang、Wen-Juan Qu、Qi Lin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109436

  日期：2021.8

  introducing multi-interactions sites, a new rhodamine derivative BT was successfully designed and constructed. The BT can further self-assemble into a stable supramolecular organogel BTG and exhibits strong pink-white aggregation-induced emission (AIE). Interestingly, the BTG exhibits selective and ultrasensitive sensing property for Cu2+. The limit of lowest detection (LOD) of BTG for Cu2+ is approximately

  在此，通过合理地引入多相互作用位点，成功设计并构建了新的若丹明衍生物BT。的BT可以进一步自组装成稳定的超分子有机凝胶BTG并表现出强粉红色的白色聚集诱导的发射（AIE）。有趣的是，BTG对Cu 2+具有选择性和超灵敏的传感特性。BTG对Cu 2+的最低检测限（LOD）约为0.829 nM。通过将Cu 2+加入到BTG中，无荧光的Cu 2+配位金属BTG-Cu形成。由于Hg 2+的竞争配位，BTG-Cu对Hg 2+表现出有希望的传感特性，例如高选择性和超灵敏性，荧光开启响应，对Hg 2+的即时响应（<2s）和最低检测限（LOD = 0.567 nM）。另外，BTG和BTG-Cu的干凝胶能够以99.02％和99.46％的吸附率从稀释的水溶液中去除Cu 2+和Hg 2+。基于BTG和BTG-Cu的薄膜制备了一种不仅可以用作超分子荧光材料，而且可以分别用作检测Cu 2+和Hg 2+的简单有效的工具。