乙基3-溴-2-羰基戊酸酯 | 113264-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基3-溴-2-羰基戊酸酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-2-oxopentanoate
• 英文别名: 3-bromo-2-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• CAS: 113264-43-0
• 化学式: C₇H₁₁BrO₃
• 分子量: 223.067
• InChiKey: NLBXGRQESZKPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-溴-2-羰基戊酸酯 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  利莫那班吡唑部分的生物立体置换：噻唑，三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成，生物学性质和分子模型研究。

  摘要：

  基于有效的CB（1）受体拮抗剂利莫那班（SR141716A，1）中存在的1,5-二芳基吡唑基序，将噻唑，三唑和咪唑系列设计为生物等排体。合成了许多目标化合物，并在大麻素（hCB（1）和hCB（2））受体分析中进行了评估。噻唑，三唑和咪唑具有体外（）（）CB（1）拮抗活性，通常表现出相当大的CB（1）与CB（2）受体亚型选择性，从而证明是原始的二芳基吡唑类的大麻素生物等排体。咪唑系列的一些主要代表在CB激动剂诱导的低血压模型和CB激动剂诱导的低体温模型中均显示出口服给药后体内的有效药理活性。分子模型研究表明，关键化合物62和利莫那班之间存在紧密的三维结构重叠。结构-活性关系（SAR）研究表明，咪唑和吡唑系列的生物学结果之间存在密切的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm040843r
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮酸 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙基3-溴-2-羰基戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  噻唑-4-酰基磺酰胺衍生物在食蟹猴中作为具有长效作用的强效和口服活性 ChemR23 抑制剂的发现和机理研究

  摘要：

  浆细胞样树突状细胞 (pDC) 是树突状细胞的一个子集，可分泌大量 I 型干扰素。ChemR23 是一种在 pDC 表面表达的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，通过趋化性信号传导有助于将 pDC 募集到炎症组织，因此被认为是治疗自身免疫性疾病的有吸引力的靶点。我们之前报道了可以通过受体内化抑制 ChemR23 信号传导的基于苯并恶唑的化合物。尽管这些化合物在口服给药后在食蟹猴的 pDC 上显示出 ChemR23 内化，但临床候选者需要进一步改善药代动力学特征，因此我们尝试从苯并恶唑核心结构中进行支架跳跃，从而产生新的噻唑衍生物。在本报告中，设计、合成、描述了新的基于噻唑的 ChemR23 抑制剂的生物学评价。通过关于 (i) 侧链的顺序结构-活性关系研究N-酰基磺酰胺部分，(ii) 噻唑环的 5 位，和 (iii) 1,2,4-oxadiazol-5-one 部分，我们成功地找到了一种有效的噻唑基

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116587

文献信息

• AMINOAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20190031628A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  A compound, represented by the following formula or a medically acceptable salt thereof, having an effect of regulating the activity of an androgen receptor. In the formula, X represents S, O; Z represents (R a ) n -A- (CR 13 R 14 ) 0-1 —(CR 11 R 12 ) 0-1 ; A represents aryl, heteroaryl; R 1 represents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, heterocyclic alkyl; R 2 represents hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl; R3 represents hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, heterocycle, heterocyclic alkyl, acyl, cycloalkylcarbonyl, benzoyl, spiroalkyl, adamantyl, silyl, R 31 R 32 NCO—; R 4 and R 5 represent hydrogen, halogen, alkyl, phenyl, and cycloalkyl.

  一种化合物，由以下公式或其医学上可接受的盐表示，具有调节雄激素受体活性的作用。在公式中，X代表S，O；Z代表（R a ）n-A-（CR 13 R 14 ）0-1—（CR 11 R 12 ）0-1；A代表芳基，杂环芳基；R1代表烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，芳基，芳基烷基，杂环，杂环烷基；R2代表氢，卤素，烷基，环烷基，苯基；R3代表氢，卤素，烷基，环烷基，烷氧基烷基，烯基，炔基，环烯烯基，芳基，芳基烷基，杂环，杂环烷基，酰基，环烷基羰基，苯甲酰基，螺环烷基，金刚烷基，硅基，R31R32NCO—；R4和R5代表氢，卤素，烷基，苯基和环烷基。
• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• Thia-and oxazoles and their use as ppars activators
  申请人：——

  公开号：US20040102493A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. R 1 and R 2 are independently H or C 1-3 alkyl, m is 0-3; X 1 is NH, NCH 3 , O, S; R 3 , R 4 and R 5 are independently H, CH 3 , CF 3 , OCH 3 , allyl or halogen; X 2 is (CR 10 R 11 )n wherein n is 1 or 2; R 10 and R 11 independently represent H, fluorine or C 1-16 alkyl; R 26 and R 27 are independently H, C 1-3 alkyl or R 26 and R 27 together with the carbon atom to which they are bonded form a 3-5 membered cycloalklyl ring. R 6 and R 7 independently represent H, fluorine or C 1-16 alkyl; R 9 is C 1-6 alkyl or CF 3 ; One of Y and Z is N, the other is S or O; Each R 8 independently represents CF 3 , OCH 3 , CH 3 or halogen; y is O, 1, 2, 3, 4, 5. Use of a compound of formula (I) for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a hPPAR mediated disease or condition, such as dyslipidemia, syndrome X, heart failure, hypercholesteremia, cardiovascular disease, type II diabetes mellitus, type 1 diabetes, insulin resistance hyperlipidemia, obesity, anorexia bulimia, inflammation and anorexia nervosa. 1

  一种具有化学式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂的化合物。R1和R2独立地表示H或C1-3烷基，m为0-3；X1为NH、NCH3、O、S；R3、R4和R5独立地表示H、CH3、CF3、OCH3、烯丙基或卤素；X2为（CR10R11）n，其中n为1或2；R10和R11独立地表示H、氟或C1-16烷基；R26和R27独立地表示H、C1-3烷基或R26和R27与它们结合的碳原子一起形成3-5环的环烷基环。R6和R7独立地表示H、氟或C1-16烷基；R9为C1-6烷基或CF3；Y和Z中的一个为N，另一个为S或O；每个R8独立地表示CF3、OCH3、CH3或卤素；y为O、1、2、3、4、5。使用具有化学式（I）的化合物制备用于预防或治疗hPPAR介导的疾病或症状的药物，例如脂质代谢异常、X综合征、心力衰竭、高胆固醇血症、心血管疾病、2型糖尿病、1型糖尿病、胰岛素抵抗性高脂血症、肥胖、厌食症、炎症和神经性厌食症。
• [EN] HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLTHIOMÉTHYL PYRIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010126163A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中X是由表示的基团或类似的基团；Y是由表示的基团或类似的基团；Ar1是由表示的基团或其药用可接受盐。
• Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06498174B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention discloses compounds of formula (I), and tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof. Preferably, the compounds of the invention are dual activators of hPPAR&ggr; and hPPARacute over (&agr;)}.

  本发明揭示了化合物的结构公式(I)，以及其互变异构体形式、药学上可接受的盐或溶剂。优选，本发明的化合物是hPPAR&ggr;和hPPARacute over (&agr;)}的双激活剂。