乙基3-烯丙基苯甲酸酯 | 372510-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-烯丙基苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 3-allylbenzoate
• 英文别名: 3-allyl-benzoic acid ethyl ester；3-(3-Carboethoxyphenyl)-1-propene；ethyl 3-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 372510-70-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD01319577
• 分子量: 190.242
• InChiKey: MPLLDJHHRMLFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-烯丙基苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3-烯丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  C2-C3'N-连接的大环紫杉烷类化合物的合成。具有高微管蛋白活性的新型多西他赛类似物。

  摘要：

  合成了在位置C2带有芳香环的新型的C2-C3'N-连接的大环类紫杉醇4。这些化合物通过闭环易位构建在邻位，间位或对位的N3'与C2-芳族环之间。对位取代的衍生物不能稳定微管，而邻位和间位取代的化合物在冷诱导的微管拆卸试验中显示出显着的活性。在该试验中，间位衍生物4c是第一个与紫杉醇等效的C2-C3'-连接的环状类似物，并显示出明显的细胞毒性。这些化合物的构象行为的计算研究表明，它们可以采用几种构象，主要包括“ T形”形式。对接实验表明，“ T形”

  DOI：

  10.1021/jm0497996
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 乙基3-烯丙基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  C2-C3'N-连接的大环紫杉烷类化合物的合成。具有高微管蛋白活性的新型多西他赛类似物。

  摘要：

  合成了在位置C2带有芳香环的新型的C2-C3'N-连接的大环类紫杉醇4。这些化合物通过闭环易位构建在邻位，间位或对位的N3'与C2-芳族环之间。对位取代的衍生物不能稳定微管，而邻位和间位取代的化合物在冷诱导的微管拆卸试验中显示出显着的活性。在该试验中，间位衍生物4c是第一个与紫杉醇等效的C2-C3'-连接的环状类似物，并显示出明显的细胞毒性。这些化合物的构象行为的计算研究表明，它们可以采用几种构象，主要包括“ T形”形式。对接实验表明，“ T形”

  DOI：

  10.1021/jm0497996

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• 一种E式甲基苯乙烯类化合物的合成方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN110878012A

  公开（公告）日：2020-03-13

  一种由烯丙基型苯异构成E式烷基苯乙烯类化合物的方法，它是在氮气保护下，将丙烯基型苯在金属镍盐、配体和添加剂存在下，在溶剂中，在0℃～50℃反应24‑36h,即得E式烷基苯乙烯类化合物，所述的配体是2，2’‑联吡啶或烷基取代的2，2’‑联吡啶；所述的添加剂是锰粉、锌粉、亚磷酸二乙酯、苯基亚磷酸乙酯、乙酸的一种或多种。本发明的制备方法具有方法简单，原料便宜、易得，操作简便等优点。
• Direct oxidative isoperfluoropropylation of terminal alkenes <i>via</i> hexafluoropropylene (HFP) and silver fluoride
  作者：Xiaojun Wang、Yongming Wu

  DOI：10.1039/c7cc07614b

  日期：——

  Hexafluoropropylene was used directly in a reaction of copper-mediated oxidative isoperfluoropropylation of unactivated terminal alkenes. This strategy provides a general and straightforward way for the preparation of allylic isoperfluoropropylated compounds.

  六氟丙烯直接在铜介导的氧化异全氟丙基化反应中使用。这种策略为合成烯烃异全氟丙基化化合物提供了一种通用且直接的方法。
• Ligand‐Enabled Nickel‐Catalyzed Redox‐Relay Migratory Hydroarylation of Alkenes with Arylborons
  作者：Yuli He、Chuang Liu、Lei Yu、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.202001742

  日期：2020.6.2

  A redox-relay migratory hydroarylation of isomeric mixtures of olefins with arylboronic acids catalyzed by nickel complexes bearing diamine ligands is described. A range of structurally diverse 1,1-diarylalkanes, including those containing a 1,1-diarylated quaternary carbon, were obtained in excellent yields and with high regioselectivity. Preliminary experimental evidence supports the proposed non-dissociated

  描述了由带有二胺配体的镍配合物催化的烯烃与芳基硼酸的异构体混合物的氧化还原-中继迁移氢化芳基化。以优异的产率和高区域选择性获得了一系列结构多样的1，1-二芳基烷烃，包括那些含有1，1-二芳基化季碳的烷烃。初步的实验证据支持了在苄基位置进行选择性还原消除之前，芳烃-镍（II）-氢化物物种沿着烯烃的烷基链的非离解链走动。证明低至0.5mol％的催化剂负载量对于大规模合成是足够的，同时保持高反应性，突出了该转化的实用价值。
• Cobalt-Catalyzed Direct Electrochemical Cross-Coupling between Aryl or Heteroaryl Halides and Allylic Acetates or Carbonates
  作者：Paulo Gomes、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/jo026421b

  日期：2003.2.1

  The electroreduction of a mixture of functionalized aromatic or heteroaromatic bromides or chlorides and allylic compounds such as acetates or carbonates in an electrochemical cell fitted with a sacrificial iron anode affords, in the presence of cobalt halide associated with pyridine as ligand in acetonitrile or DMF, the corresponding coupling product in good yields.

  在配有牺牲性铁阳极的电化学电池中，将功能化的芳族或杂芳族溴化物或氯化物与烯丙基化合物（如乙酸盐或碳酸盐）的混合物进行电还原，可在乙腈或DMF中与吡啶结合的卤化钴与配体结合时，得到相应的偶联产物，收率很高。