乙基4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-(2-氯乙基)环己烷羧酸 | 1097729-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-(2-氯乙基)环己烷羧酸
• 英文名称: ethyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-(2-chloroethyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(2-chloroethyl)cyclohexanecarboxylate；ethyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-chloroethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1097729-64-0
• 化学式: C₁₇H₃₃ClO₃Si
• 分子量: 348.986
• InChiKey: YANGIWQPAWDQLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-(2-氯乙基)环己烷羧酸 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到8-hydroxy-2-oxa-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF TGF-BETA
  [FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TGF-BÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可以用作TGF-beta家族类型I受体Alk5或Alk4的拮抗剂。式(I)化合物可用于预防和/或治疗纤维化疾病（如肾纤维化、肺纤维化和肝纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGF-beta家族信号活性的疾病。

  公开号：

  WO2009009059A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 乙基4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-(2-氯乙基)环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO À SUBSTITUTION AMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2018078005A1

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016177658A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I), in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredient.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO À SUBSTITUTION AMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078005A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，含有该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF TGF-BETA<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TGF-BÊTA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2009009059A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention is related to compounds of formula (I) These compounds can be used as antagonists of the TGF-beta family tyle I receptors, Alk5 or Alk4. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e. g. renal fibrosis, pulmonary fibrosis and hepatic fibrosis), progressive cancers or other diseases for which reduction of TGF-beta family signalling activity is desirable.

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可以用作TGF-beta家族类型I受体Alk5或Alk4的拮抗剂。式(I)化合物可用于预防和/或治疗纤维化疾病（如肾纤维化、肺纤维化和肝纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGF-beta家族信号活性的疾病。