乙基4-(2,4-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯 | 858445-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(2,4-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: 4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester；4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-aethylester；β-(2.4-Dimethoxy-benzoyl)-propionsaeure-aethylester；Ethyl 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutyrate
• CAS: 858445-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• mdl: MFCD02261463
• 分子量: 266.294
• InChiKey: PXJHBSCNBIPZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(2,4-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯 在 硫酸 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(7-Hydroxy-2-methyl-4-oxochromen-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ＩＲＥ−１αインヒビター

  摘要：

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无

  公开号：

  JP2015214548A
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-二甲氧基-苯基)-4-氧代丁酸 生成 乙基4-(2,4-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dalal; Nargund, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 406,409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• gem-Difluoromethylation of α- and γ-ketoesters: preparation of gem-difluorinated α-hydroxyesters and γ-butyrolactones
  作者：Manat Pohmakotr、Duanghathai Panichakul、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.096

  日期：2007.9

  PhSCF2SiMe3 has been demonstrated as difluoromethyl carbanion synthon (−CF2H). It reacts chemoselectively with α- and γ-ketoesters at the keto group in the presence of a catalytic amount of TBAF in THF to give the corresponding α-hydroxy ester adducts as well as γ-gem-difluorophenylsulfanylmethylated-γ-butyrolactones in good yields. Reductive cleavage of the phenylsulfanyl group of these products employing

  PhSCF 2森达3已被证明是二氟甲基碳负离子合成子（- CF 2 H）。在催化量的TBAF在THF中的存在下，它与酮基上的α-和γ-酮酸酯发生化学选择性反应，以高收率得到相应的α-羟基酯加合物以及γ-宝石-二氟苯基硫烷基甲基化-γ-丁内酯。使用Bu 3 SnH / AIBN对这些产物的苯基硫烷基进行还原性裂解，可以以良好的收率得到相应的宝石-二氟甲基化的α-羟基酯和γ-丁内酯。
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20150141424A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药及其药学上可接受的盐。这些化合物和前药可用于治疗与未折叠蛋白应答或受调节的IRE1依赖性降解（RIDD）相关的疾病，并可作为单一药物或联合治疗的组合疗法。
• IRE-1α inhibitors
  申请人：FOSUN ORINOVE PHARMATECH, INC.

  公开号：US10357475B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response or with regulated IRE1-dependent decay (RIDD) and can be used as single agents or in combination therapies.

  在体外直接抑制 IRE-1α 活性的化合物、原药及其药学上可接受的盐类。此类化合物和原药可用于治疗与未折叠蛋白反应或受调控的 IRE1 依赖性衰变（RIDD）相关的疾病，并可用作单药或联合疗法。
• Dalal; Nargund, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 406,409
  作者：Dalal、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• IRE-1A INHIBITORS
  申请人：Fosun Orinove Pharmatech, Inc.

  公开号：EP3409276B1

  公开（公告）日：2020-12-30