2-propyl-4-ethyl-5-carboxymethyl-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-propyl-4-ethyl-5-carboxymethyl-imidazole
• 英文别名: 2-(4-ethyl-2-propyl-1H-imidazol-5-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: KINCFNKJZMOZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-4-ethyl-5-carboxymethyl-imidazole 、 对溴溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到N-(4-bromobenzyl)-2-propyl-4-ethyl-5-carboxymethyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the isolation and purification of ester functionalized

  摘要：

  一种从溶剂中与其同分异构体混合物中分离和纯化酯官能化咪唑化合物的方法，该化合物可用作抗血管紧张素（II）拮抗剂或其关键中间体，通过用碱金属氢氧化物处理以实现对不需要的同分异构体酯的区域选择性水解。

  公开号：

  US05510495A1

文献信息

• Process for the isolation and purification of an imidazole stereoisomer
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05519143A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  A method for the isolation and purification of an imidazole compound, useful as an angiotensin II receptor inhibitor compound or as a key intermediate therefor, from a mixture of it with its regioisomer in a solvent by treament of the mixture with a strong acid to effect selective precipitation of the desired regioisomeric imidazole salt.

  一种用于从溶剂中的其与其异构体的混合物中分离和纯化咪唑化合物的方法，该咪唑化合物可用作血管紧张素II受体抑制剂化合物或其关键中间体，通过使用强酸处理混合物以实现所需异构体咪唑盐的选择性沉淀。
• US5519143A
  申请人：——

  公开号：US5519143A

  公开（公告）日：1996-05-21
• US5510495A
  申请人：——

  公开号：US5510495A

  公开（公告）日：1996-04-23
• Process for the isolation and purification of ester functionalized
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05510495A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  A method for isolating and purifying an ester functionalized imidazole compound, useful as an angiotensin (II) antagonist or as a key intermediate therefor, from a mixture of it with its regioisomer in a solvent, by treatment with an alkali metal hydroxide to achieve the regioselective hydrolysis of the undesired regioisomeric ester.

  一种从溶剂中与其同分异构体混合物中分离和纯化酯官能化咪唑化合物的方法，该化合物可用作抗血管紧张素（II）拮抗剂或其关键中间体，通过用碱金属氢氧化物处理以实现对不需要的同分异构体酯的区域选择性水解。