ethylene-bis[1,1,1,7,7,7-hexafluoro-2,6-dihydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)-4-imino-heptane] | 824414-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethylene-bis[1,1,1,7,7,7-hexafluoro-2,6-dihydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)-4-imino-heptane]
• 英文别名: 1,1,1,7,7,7-Hexafluoro-4-[2-[[1,1,1,7,7,7-hexafluoro-2,6-dihydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)heptan-4-ylidene]amino]ethylimino]-2,6-bis(trifluoromethyl)heptane-2,6-diol
• CAS: 824414-01-9
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂₄N₂O₄
• 分子量: 804.32
• InChiKey: HDBIBNBCLRAMBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  556.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1,N2-二(1-甲基乙亚基)-1,2-乙二胺 、 六氟丙酮 以91%的产率得到ethylene-bis[1,1,1,7,7,7-hexafluoro-2,6-dihydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)-4-imino-heptane]
  参考文献：
  名称：

  新型β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺

  摘要：

  所选的亚胺与在环境温度下未催化的六氟丙酮反应，以良好至极好的收率得到β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺。对于丙酮，戊丹-3-酮和环己酮的亚胺，观察到1：2反应，生成亚氨基二醇。对于N，N′-双（亚丙基）乙二胺，形成亚胺基托尔。N-异丙基-亚丙基胺的二醇衍生物可以被去质子化和O-甲基化，从而提供各自的醚。六氟亚丙基胺与N反应与六氟丙酮不同的是，异丙基亚丙基胺以1：1的方式形成氨基亚氨基醇，而氨基亚氨基醇又可以添加六氟丙酮。苯乙酮，三氟丙酮，2,4-二甲基-戊-3--3-酮，2,6-二甲基-环己酮和乙醛的亚胺加入六氟丙酮以提供β-亚氨基醇。从4-异丙基氨基-戊-3-烯-2-酮获得多官能的β-羟基烯胺。新型β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺的分子结构表现出很强的（R）N⋯HO氢键。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.09.008

文献信息

• Novel β-hydroxy-β-bis(trifluoromethyl) imines
  作者：Jan Alexander Barten、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.09.008

  日期：2004.6

  Selected imines reacted with hexafluoroacetone non-catalyzed at ambient temperature to give β-hydroxy-β-bis(trifluoromethyl) imines in good to excellent yields. For the imines of acetone, pentan-3-one, and of cyclohexanone a 1:2 reaction was observed giving iminodiols; for N,N′-bis(propylidene)ethylene diamine an iminotetrol was formed. The diol derivative of N-isopropyl-propylidene amine could be

  所选的亚胺与在环境温度下未催化的六氟丙酮反应，以良好至极好的收率得到β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺。对于丙酮，戊丹-3-酮和环己酮的亚胺，观察到1：2反应，生成亚氨基二醇。对于N，N′-双（亚丙基）乙二胺，形成亚胺基托尔。N-异丙基-亚丙基胺的二醇衍生物可以被去质子化和O-甲基化，从而提供各自的醚。六氟亚丙基胺与N反应与六氟丙酮不同的是，异丙基亚丙基胺以1：1的方式形成氨基亚氨基醇，而氨基亚氨基醇又可以添加六氟丙酮。苯乙酮，三氟丙酮，2,4-二甲基-戊-3--3-酮，2,6-二甲基-环己酮和乙醛的亚胺加入六氟丙酮以提供β-亚氨基醇。从4-异丙基氨基-戊-3-烯-2-酮获得多官能的β-羟基烯胺。新型β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺的分子结构表现出很强的（R）N⋯HO氢键。