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乙基4-(3-氯苯基)-4-氧代丁酸酯 | 147374-00-3

中文名称
乙基4-(3-氯苯基)-4-氧代丁酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(3-chlorophenyl)-4-oxobutanoate
英文别名
Ethyl 4-(3-chlorophenyl)-4-oxobutyrate
乙基4-(3-氯苯基)-4-氧代丁酸酯化学式
CAS
147374-00-3
化学式
C12H13ClO3
mdl
——
分子量
240.686
InChiKey
KPAPWOAZDOMSPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Photocatalytic 1,2-oxo-alkylation reaction of styrenes with diazoacetates
    作者:Fang Li、Siqi Zhu、Rene M. Koenigs
    DOI:10.1039/d2cc02414d
    日期:——
    reactivity of diazoalkanes can be suppressed and a 1,2 oxo-alkylation reaction can be achieved (32 examples, up to 94% yield) without the formation of cyclopropane by-products via the formation of radical intermediates from ethyl diazoacetate.
    我们报告了苯乙烯与仅受体重氮烷的光催化 1,2-双官能化反应。在 DABCO 和t BuOOH 的存在下,可以抑制重氮烷烃的卡宾反应性,并且可以实现 1,2 氧代烷基化反应(32 个实例,高达 94% 的产率),而不会通过形成生成环丙烷副产物来自重氮乙酸乙酯的自由基中间体。
  • Synthesis of Unsymmetrical 1,4-Dicarbonyl Compounds by Photocatalytic Oxidative Radical Additions
    作者:Ya Dong、Ruining Li、Junliang Zhou、Zhankui Sun
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02208
    日期:2021.8.20
    Herein we report a photocatalytic oxidative radical addition reaction for the synthesis of unsymmetrical 1,4-dicarbonyl compounds. This reaction utilizes a desulfurization process to generate electrophilic radicals, which add to α-halogenated alkenes and undergo further oxidation to deliver 1,4-dicarbonyl compounds. This mild and highly efficient method provides a valuable alternative to known strategies
    在此,我们报道了一种用于合成不对称 1,4-二羰基化合物的光催化氧化自由基加成反应。该反应利用脱硫过程产生亲电自由基,该自由基与 α-卤代烯烃相加并进一步氧化以产生 1,4-二羰基化合物。这种温和且高效的方法为已知策略提供了一种有价值的替代方法。
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