(2S,3R)-dihydrokaempferol 3-O-β-D-glucoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S,3R)-dihydrokaempferol 3-O-β-D-glucoside
• 英文别名: (2S,3R)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₂O₁₁
• 分子量: 450.399
• InChiKey: VWBWQPAZMNABMR-MGUDENHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-dihydrokaempferol 3-O-β-D-glucoside 在 盐酸 、 邻甲苯异硫氰酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  黄花松果地上部分的黄酮醇苷。及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用

  摘要：

  从中分离出两个新的黄烷醇葡糖苷异构体（2R，3S）-dihydrokaempferol3-O-β-D-glucoside（1）和（2S，3R）-dihydrokaempferol3-O-β-D-glucoside（2）。姬松茸的地上部分，以及八种已知的黄烷醇糖苷（3-10）。它们的结构是在光谱分析的基础上确定的。另外，评估这些化合物以确定其乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果表明，这些化合物具有中等抑制作用，IC50值范围为76.59±1.16至97.53±1.64μM，但化合物1和4无效。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2017.04.014

文献信息

• Flavanonol glucosides from the aerial parts of Agrimonia pilosa Ledeb. and their acetylcholinesterase inhibitory effects
  作者：U. Min Seo、Duc Hung Nguyen、Bing Tian Zhao、Byung Sun Min、Mi Hee Woo

  DOI：10.1016/j.carres.2017.04.014

  日期：2017.6

  isolated from the aerial parts of Agrimonia pilosa Ledeb., along with eight known flavanonol glucosides (3-10). Their structures were determined on the basis of spectroscopic analysis. In addition, these compounds were evaluated to determine their acetylcholinesterase inhibitory activities. The results indicated that these compounds have moderate inhibitory effects, with IC50 values ranging from 76.59 ± 1

  从中分离出两个新的黄烷醇葡糖苷异构体（2R，3S）-dihydrokaempferol3-O-β-D-glucoside（1）和（2S，3R）-dihydrokaempferol3-O-β-D-glucoside（2）。姬松茸的地上部分，以及八种已知的黄烷醇糖苷（3-10）。它们的结构是在光谱分析的基础上确定的。另外，评估这些化合物以确定其乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果表明，这些化合物具有中等抑制作用，IC50值范围为76.59±1.16至97.53±1.64μM，但化合物1和4无效。