β-D-glucopyranosyl 2′-β-D-thioglucopyranosyl-1′H-indole-3′-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-D-glucopyranosyl 2′-β-D-thioglucopyranosyl-1′H-indole-3′-carboxylate
• 英文别名: isatigotindoledioside F
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₁₂S
• 分子量: 517.511
• InChiKey: SOZSKJBXDVDBIC-MZMXJGKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  222.39
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-glucopyranosyl 2′-β-D-thioglucopyranosyl-1′H-indole-3′-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  板蓝根根水提物的二糖苷吲哚生物碱衍生物。

  摘要：

  命名isatigotindolediosides六个新的吲哚生物碱diglycosides AF（1-6）中，用三个已知类似物（沿7-9），从该的含水提取物中分离菘蓝根（禁止LAN GEN）。通过全面的光谱数据分析，结合酶或酸水解以及比较实验圆二色性（CD）和计算出的电子圆二色性（ECD）光谱来确定其结构，包括绝对构型。在初步试验中，化合物3，5，和8显示针对手足口病毒B3的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2017.1320547

文献信息

• Diglycosidic indole alkaloid derivatives from an aqueous extract of <i>Isatis indigotica</i> roots
  作者：Ling-Jie Meng、Qing-Lan Guo、Cheng-Bo Xu、Cheng-Gen Zhu、Yu-Feng Liu、Ming-Hua Chen、Sheng Lin、Yu-Huan Li、Jian-Dong Jiang、Jian-Gong Shi

  DOI：10.1080/10286020.2017.1320547

  日期：2017.6.3

  indole alkaloid diglycosides named isatigotindolediosides A-F (1–6), along with three known analogs (7–9), were isolated from an aqueous extract of the Isatis indigotica roots (ban lan gen). Their structures including the absolute configurations were determined by comprehensive spectroscopic data analysis, combined with enzyme or acid hydrolysis, and comparison of experimental circular dichroism (CD)

  命名isatigotindolediosides六个新的吲哚生物碱diglycosides AF（1-6）中，用三个已知类似物（沿7-9），从该的含水提取物中分离菘蓝根（禁止LAN GEN）。通过全面的光谱数据分析，结合酶或酸水解以及比较实验圆二色性（CD）和计算出的电子圆二色性（ECD）光谱来确定其结构，包括绝对构型。在初步试验中，化合物3，5，和8显示针对手足口病毒B3的抗病毒活性。