乙基4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯 | 2954-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯
• 英文名称: β-<4-Methoxy-3-methyl-benzoyl>-propionsaeure-aethylester
• 英文别名: 3-<4-Methoxy-3-methyl-benzoyl>-propionsaeure-aethylester；4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester；Ethyl 4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 2954-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• mdl: MFCD09801995
• 分子量: 250.295
• InChiKey: NXMOOZMLRAMUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  381.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以20.6 g (84%)的产率得到乙基4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity

  摘要：

  式中符号如规范中定义，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。

  公开号：

  US06613917B1

文献信息

• Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, a pyridyl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07026487B2

  公开（公告）日：2006-04-11

  Compounds of the formula where the symbols are as defined in the specification, have retinoid agonist, antagonist or negative hormone-like biological activity.

  式中符号如规范所定义的化合物具有视黄醛激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。
• Isolation and synthesis of two antiproliferative calamenene-type sesquiterpenoids from Sterculia tavia from the Madagascar Rain Forest
  作者：Yumin Dai、Liva Harinantenaina、Peggy J. Brodie、Martin W. Callmander、Sennen Randrianasolo、Etienne Rakotobe、Vincent E. Rasamison、David G.I. Kingston

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.012

  日期：2012.12

  Investigation of the endemic Madagascan plant Sterculia taiva Baill. (Malvaceae) for antiproliferative activity against the A2780 ovarian cancer cell line led to the isolation of two new bioactive calamenene-type sesquiterpenoids, named tavinin A (2) and epi-tavinin A (3) together with the known sesquiterpenoid mansonone G (1). The structures of the two new compounds were elucidated based on analysis of their 1D and 2D NMR spectra and mass spectrometric data, and were confirmed by de novo synthesis. The three isolated sesquiterpenoids (1-3) had modest antiproliferative activities against the A2780 ovarian cancer cell line, with IC50 values of 10.2, 5.5 and 6.7 mu M, respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 602. Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-4-isopropyl-1,6-dimethylnaphthalene. A degradation product of copaene
  作者：Wesley Cocker、D. M. Sainsbury

  DOI：10.1039/jr9650003319

  日期：——
• Vig et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 81,84
  作者：Vig et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gossypium cadinanes and their analogs: synthesis of lacinilene C, 2,7-dihydroxycadalene, and their methyl ethers
  作者：John P. McCormick、Teruo Shinmyozu、J. Paul Pachlatko、Tann R. Schafer、Jeffrey W. Gardner、Robert D. Stipanovic

  DOI：10.1021/jo00175a007

  日期：1984.1